2-(4-(tert-butyl)-5-(methylthio)-2-(trifluoromethyl)phenyl)-1-phenylethanone | 1493776-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-(tert-butyl)-5-(methylthio)-2-(trifluoromethyl)phenyl)-1-phenylethanone
• CAS: 1493776-52-5
• 化学式: C₂₀H₂₁F₃OS
• 分子量: 366.447
• InChiKey: XBQHDTINGUZMEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyl)-4-(trifluoromethyl)-4-((trimethylsilyl)oxy)cyclohexa-2,5-dien-1-one 、 3,3-双甲基磺酰基-1-苯丙酮 在 indium(III) triflate 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到2-(4-(tert-butyl)-5-(methylthio)-2-(trifluoromethyl)phenyl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  1,3-Carbothiolation of 4-(Trifluoromethyl)-p-Quinols: A New Access to Functionalized (Trifluoromethyl)arenes

  摘要：

  A new strategy, the 1,3-carbothiolation/aromatization, for the synthesis of functionalized (trifluoromethyl)arenes has been developed that enables the regioselective introduction of two different functional groups onto an "aromatic ring" in the meta-position to each other in a single step.

  DOI：

  10.1021/ol403096g