europium(III) 10-(2-hydroxy-4-phenylquinolin-3-yl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-trisacetate | 957779-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: europium(III) 10-(2-hydroxy-4-phenylquinolin-3-yl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-trisacetate
• CAS: 957779-92-9
• 化学式: C₂₉H₃₄EuN₅O₈
• 分子量: 732.578
• InChiKey: KZDFFFCXNLMHHV-UHFFFAOYSA-K

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  europium(III) nitrate hexahydrate 、 10-((2-benzoyl-phenylcarbamoyl)methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tris(acetic acid) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 以68%的产率得到europium(III) 10-(2-hydroxy-4-phenylquinolin-3-yl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-trisacetate
  参考文献：
  名称：

  含二苯甲酮的配体对of（III）发光的增感作用：区域异构体，重排和螯合环大小及其对量子产率的影响。

  摘要：

  已研究了一系列基于大环氮杂羧酸酯结构DO3A的of（III）配合物，并通过含有酰胺键的连接基（H3DO3A = 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4）掺入了大环N10处的二苯甲酮。 ，7-三-乙酸）。配合物[EuL（1-3）]包含N10-CH2CONH-BP连接子（BP =二苯甲酮），在酰胺氧螯合后，可形成含金属离子的五元螯合环；这三种异构体在BP单元的取代位置上彼此不同，分别是L1，L2和L3的对位，间位和邻位。发现通过发色团敏化的lu发光的量子产率高度依赖于取代的位置，与对位取代的配合物相比，邻位的量子产率要小20倍。通过对氮杂大环与含BP的丙烯酰胺的不寻常的迈克尔反应制备的相关对位取代BP复合物[EuL（4）]在连接基中引入了一个额外的亚甲基单元，即N10-CH2CH2CONH-BP。尽管有更长的连接子，但该络合物等于[EuL（1）]所达到的发光量子产率（在298 K的H2O中，Phi（lum）分别为0

  DOI：

  10.1021/ic701113c