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(E)-6-Bromo-hex-4-en-3-one | 132064-32-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-6-Bromo-hex-4-en-3-one
英文别名
(E)-6-bromohex-4-en-3-one
(E)-6-Bromo-hex-4-en-3-one化学式
CAS
132064-32-5
化学式
C6H9BrO
mdl
——
分子量
177.041
InChiKey
PRBLQUFKEQQYCD-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Ibragimov, I. I.; Mamedov, E. I.; Ismailov, A. T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 11, p. 1981 - 1985
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-Bromo-5-chloro-hexan-3-one 在 sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 (E)-6-Bromo-hex-4-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    Ibragimov, I. I.; Mamedov, E. I.; Ismailov, A. T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 8.1, p. 1425 - 1430
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • INHIBITOR OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
    申请人:Centaurus BioPharma Co., Ltd.
    公开号:EP3141546A1
    公开(公告)日:2017-03-15
    Provided are a compound represented by formula (III) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, active metabolites, polymorphs, esters, tautomers or prodrugs thereof, pharmaceutical compositions containing the compound represented by formula (III), and the application of the pharmaceutical compositions as selective inreversible inhibitor of Bruton's tyrosine kinase for the prevention and treatment of inflammation, autoimmune diseases (such as rheumatoid arthritis) associated with aberrant B cell proliferation and cancers.
    本发明提供了一种由式(III)代表的化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂、活性代谢物、多晶型物、酯类、同系物或原药,含有由式(III)代表的化合物的药物组合物,以及该药物组合物作为布鲁顿酪氨酸激酶选择性不可逆抑制剂在预防和治疗炎症、与 B 细胞异常增殖相关的自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎)和癌症方面的应用。
  • [EN] INHIBITOR OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON<br/>[ZH] 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
    申请人:CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD
    公开号:WO2015169233A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    提供一种式(III)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、酯、异构体或前药,包含式(III)的化合物的药物组合物及其作为选择性布鲁顿酪氨酸激酶的不可逆抑制剂用于预防或治疗炎症、与异常B细胞增殖相关的自身免疫性疾病(如类风湿关节炎)和癌症的用途。
  • IBRAGIMOV, I. I.;MAMEDOV, EH. I.;ISMAILOV, A. T.;ALIEV, A. G.;MEXTIEVA, S+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1648-1654
    作者:IBRAGIMOV, I. I.、MAMEDOV, EH. I.、ISMAILOV, A. T.、ALIEV, A. G.、MEXTIEVA, S+
    DOI:——
    日期:——
  • IBRAGIMOV, I. I.;MAMEDOVA, EH. I.;ISMAILOV, A. T.;MEXTIEVA, SH. Z.;MAMEDO+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N1, S. 2294-2299
    作者:IBRAGIMOV, I. I.、MAMEDOVA, EH. I.、ISMAILOV, A. T.、MEXTIEVA, SH. Z.、MAMEDO+
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2018119183A2
    公开(公告)日:2018-06-28
    Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.
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