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1-Ethyl-6,8-difluoro-7-(2-pyridyl)-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylic acid | 100465-99-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Ethyl-6,8-difluoro-7-(2-pyridyl)-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylic acid
英文别名
1-Ethyl-6,8-difluoro-4-oxo-7-pyridin-2-ylquinoline-3-carboxylic acid
1-Ethyl-6,8-difluoro-7-(2-pyridyl)-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylic acid化学式
CAS
100465-99-4
化学式
C17H12F2N2O3
mdl
——
分子量
330.291
InChiKey
MGNPTVQOLMZFIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    70.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 1-ethyl-6,8-difluoro-7-(2-pyridyl)-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylate盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以86%的产率得到1-Ethyl-6,8-difluoro-7-(2-pyridyl)-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 3-(2'-fluorophenyl)pyridine
    摘要:
    通过在转移金属催化剂存在下将2-氟苯基金属化合物与吡啶溴化物或碘化物偶联,硝化和氢化所形成的吡啶-2-氟苯基化合物,引入胺基氮上的取代基,与二烷基或二苄乙氧亚甲基丙二酸酯反应后环化形成6-氟-7-吡啶基-1,4-二氢喹啉-4-酮-3-羧酸酯,并水解成相应的酸,制备具有抗菌活性的6-氟-7-吡啶基喹诺酮羧酯和酸。
    公开号:
    US04797490A1
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文献信息

  • GILLIGAN, PAUL J.;MCGUIRK, PAUL R.;WITTY, MICHAEL J.
    作者:GILLIGAN, PAUL J.、MCGUIRK, PAUL R.、WITTY, MICHAEL J.
    DOI:——
    日期:——
  • US4797490A
    申请人:——
    公开号:US4797490A
    公开(公告)日:1989-01-10
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