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diphenylmethyl 6-acetamido-2,4,6-trideoxy-D-glycero-β-D-galacto-dec-3-ulopyranosonate | 146920-79-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
diphenylmethyl 6-acetamido-2,4,6-trideoxy-D-glycero-β-D-galacto-dec-3-ulopyranosonate
英文别名
——
diphenylmethyl 6-acetamido-2,4,6-trideoxy-D-glycero-β-D-galacto-dec-3-ulopyranosonate化学式
CAS
146920-79-8
化学式
C25H31NO9
mdl
——
分子量
489.522
InChiKey
LHJQZWARFVYGBT-DFWPMBLWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diphenylmethyl 6-acetamido-2,4,6-trideoxy-D-glycero-β-D-galacto-dec-3-ulopyranosonate1,3-丙二醇 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以91%的产率得到6-acetamido-2,4,6-trideoxy-D-glycero-β-D-galacto-dec-3-ulopyranosonic acid
    参考文献:
    名称:
    N-乙酰神经氨酸,其5末端和6末端的十吡喃磺酸类似物以及5-acetamido-1,3,5-trideoxy-d-glycero-d-galactonon-2-ulyypyranose的十吡喃磺酸类似物的合成
    摘要:
    摘要将2-乙酰氨基-2-脱氧-5,6-O-异亚丙基-d-呋喃呋喃糖与丙酮二羧酸二钠缩合,然后与二苯基重氮甲烷酯化,生成二苯基甲基6-乙酰氨基-2,4,6-三苯氧基-d-甘油-β- d-半乳糖-dec-3-ulyryranosonate(3),以及其5和6表位。氢化得到相应的游离酸。酯3加氢并在碱性条件下进行后处理,得到稳定的6-乙酰氨基-2,4,6-三苯氧基-d-甘油-β-d-半乳糖基-dec-3-ulyryranosonate铵,加热后生成异头物5-乙酰氨基-1,3,5-三甲氧基-d-甘油-d-半乳糖基-非-2-磺基吡喃糖的混合物。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(92)85008-n
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丙酮二羧酸 、 2-acetamido-2-deoxy-5,6-O-isopropylidene-D-mannofuranose 、 二苯基重氮甲烷 生成 diphenylmethyl 6-acetamido-2,4,6-trideoxy-D-glycero-β-D-galacto-dec-3-ulopyranosonate 、 diphenylmethyl 6-acetamido-2,4,6-trideoxy-D-glycero-β-D-gulo-dec-3-ulopyranosonate 、 diphenylmethyl 6-acetamido-2,4,6-trideoxy-D-glycero-β-D-talo-dec-3-ulopyranosonate
    参考文献:
    名称:
    N-乙酰神经氨酸,其5末端和6末端的十吡喃磺酸类似物以及5-acetamido-1,3,5-trideoxy-d-glycero-d-galactonon-2-ulyypyranose的十吡喃磺酸类似物的合成
    摘要:
    摘要将2-乙酰氨基-2-脱氧-5,6-O-异亚丙基-d-呋喃呋喃糖与丙酮二羧酸二钠缩合,然后与二苯基重氮甲烷酯化,生成二苯基甲基6-乙酰氨基-2,4,6-三苯氧基-d-甘油-β- d-半乳糖-dec-3-ulyryranosonate(3),以及其5和6表位。氢化得到相应的游离酸。酯3加氢并在碱性条件下进行后处理,得到稳定的6-乙酰氨基-2,4,6-三苯氧基-d-甘油-β-d-半乳糖基-dec-3-ulyryranosonate铵,加热后生成异头物5-乙酰氨基-1,3,5-三甲氧基-d-甘油-d-半乳糖基-非-2-磺基吡喃糖的混合物。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(92)85008-n
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