| 1215378-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1215378-91-8
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₃H₁₀N₄O
• 分子量: 352.273
• InChiKey: NAOGGLJUEDNQLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  111.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以50%的产率得到4-Amino-1,3,5-triazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-2,4,7,9(16),10,12-hexaen-6-one
  参考文献：
  名称：

  微波辐射辅助直接合成嘧啶并[4,5- b ]喹啉衍生物

  摘要：

  通过N 4取代的2,4-二氨基-6-氯嘧啶-5-甲醛的微波辅助分子内环化反应，已经制备了几种嘧啶[4,5- b ]喹啉，黄素类似物。该反应在氨基和氯的水解下进行。该方法特别有价值的特征包括更宽的基板范围和操作简便性，以及用于小规模高速合成的更高的安全性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.114
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-4-chloro-6-(2,3-dihydroindol-1-yl)pyrimidine-5-carbaldehyde 、 三氟乙酸 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  微波辐射辅助直接合成嘧啶并[4,5- b ]喹啉衍生物

  摘要：

  通过N 4取代的2,4-二氨基-6-氯嘧啶-5-甲醛的微波辅助分子内环化反应，已经制备了几种嘧啶[4,5- b ]喹啉，黄素类似物。该反应在氨基和氯的水解下进行。该方法特别有价值的特征包括更宽的基板范围和操作简便性，以及用于小规模高速合成的更高的安全性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.114