N-[2-Hydroxy-5-[1-hydroxy-2-[[6-[4-(2-quinolinyl)butoxy]hexyl]amino]ethyl]phenyl]methanesulphonamide, benzoate salt | 121277-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[2-Hydroxy-5-[1-hydroxy-2-[[6-[4-(2-quinolinyl)butoxy]hexyl]amino]ethyl]phenyl]methanesulphonamide, benzoate salt
• 英文别名: benzoic acid;N-[2-hydroxy-5-[1-hydroxy-2-[6-(4-quinolin-2-ylbutoxy)hexylamino]ethyl]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 121277-48-3
• 化学式: C₇H₆O₂*C₂₈H₃₉N₃O₅S
• 分子量: 651.824
• InChiKey: PJPJOSTXCDFFAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-[(6-bromohexyl)oxy]butyl]quinoline 、 N-[5-(2-Amino-1-hydroxy-ethyl)-2-hydroxy-phenyl]-methanesulfonamide 在 甲醇 、 苯甲酸 、 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford the title compound as a fawn powder (250 mg) m.p. 155°-157°的产率得到N-[2-Hydroxy-5-[1-hydroxy-2-[[6-[4-(2-quinolinyl)butoxy]hexyl]amino]ethyl]phenyl]methanesulphonamide, benzoate salt
  参考文献：
  名称：

  Phenethanolamine derivatives

  摘要：

  本发明提供了一般式（I）的化合物以及其生理上可接受的盐和溶剂化物，其中Z表示以下基团之一：##STR2##（其中Q.sup.1表示直链或支链的C.sub.1-3烷基），##STR3##（其中Q.sup.2表示R.sup.5 CO--、R.sup.5 NHCO--、R.sup.5 R.sup.6 NSO.sub.2 --或R.sup.7 SO.sub.2 --基团，其中R.sup.5和R.sup.6分别表示氢原子或C.sub.1-3烷基，而R.sup.7表示C.sub.1-3烷基），或##STR4## X表示键或C.sub.1-7烷基、C.sub.2-7烯基或C.sub.2-7炔基链，而Y表示键或C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基链，但链X和链Y中碳原子的总和不超过10；R表示氢原子或C.sub.1-3烷基；R.sup.1和R.sup.2分别表示氢原子或C.sub.1-3烷基，但R.sup.1和R.sup.2中碳原子的总和不超过4；而Het表示苯并杂芳基或单环杂芳基，其中杂芳基是5或6元环并含有1、2或3个杂原子，其中一个是氮原子，而其他的是氮、氧或硫原子，而且基团Het可以选择地被1或2个从C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羟基、卤素、--NR.sup.3 R.sup.4和--COR.sup.8中选择的基团所取代；其中R.sup.3和R.sup.4分别表示氢原子或C.sub.1-4烷基，或--NR.sup.3 R.sup.4形成饱和杂环氨基基团，该基团具有5-7环成员，而且可以在环中选择地含有一个或多个从--O--或--S--或--NH--或--N(CH.sub.3)--中选择的原子，而R.sup.8表示羟基、C.sub.1-4烷氧基或--NR.sup.3 R.sup.4。这些化合物对β2-肾上腺素能受体具有刺激作用，可用于治疗与可逆性气道阻塞相关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。

  公开号：

  US04963564A1