2,2-pentamethylene-5-(2-methyl-2-propenyl)-5-nitro-1,3-dioxane | 340999-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-pentamethylene-5-(2-methyl-2-propenyl)-5-nitro-1,3-dioxane
• CAS: 340999-20-4
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: GSQJOWOHJLBLLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-pentamethylene-5-(2-methyl-2-propenyl)-5-nitro-1,3-dioxane 在 aluminum amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[3-(2-Methyl-allyl)-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-3-yl]-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  由4-硝基-1-丁烯衍生物制备高度取代的7-氧杂-1-氮杂双环[2.2.1]庚烷。路线到多取代的哌啶

  摘要：

  易于从钯（0）催化的硝基烷烃的C-烯丙基化反应中获得的4-硝基-1-丁烯衍生物2在包括分子内的三个步骤中转化为高度取代的7-氧杂-1-氮杂双环[2.2.1]庚烷衍生物6 1,3-偶极环加成反应。6中N–O键的催化氢解提供了多取代的4-羟基哌啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00021-7
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium methylate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.5h， 以65%的产率得到2,2-pentamethylene-5-(2-methyl-2-propenyl)-5-nitro-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  由4-硝基-1-丁烯衍生物制备高度取代的7-氧杂-1-氮杂双环[2.2.1]庚烷。路线到多取代的哌啶

  摘要：

  易于从钯（0）催化的硝基烷烃的C-烯丙基化反应中获得的4-硝基-1-丁烯衍生物2在包括分子内的三个步骤中转化为高度取代的7-氧杂-1-氮杂双环[2.2.1]庚烷衍生物6 1,3-偶极环加成反应。6中N–O键的催化氢解提供了多取代的4-羟基哌啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00021-7