6-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-5-[(ethylthio)methyl]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazole | 886978-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-5-[(ethylthio)methyl]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-[[5-(Ethylsulfanylmethyl)-6-(4-ethylsulfonylphenoxy)-2-pyridin-2-ylbenzimidazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 886978-32-1
• 化学式: C₂₉H₃₇N₃O₄S₂Si
• 分子量: 583.848
• InChiKey: ZEMMRLTUOWNIBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-6-[(ethylthio)methyl]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazole 、 6-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-5-[(ethylthio)methyl]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazole 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  ARYLOXY-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1810969B1
• 作为产物：
  描述：

  (6-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(pyridin-2-yl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-5-yl)methylmethanesulfonate 、 (5-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-2-(pyridin-2-yl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazol-6-yl)methyl methanesulfonate 、 乙硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 paraffin oil (nujol) 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-6-[(ethylthio)methyl]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazole 、 6-[4-(ethylsulfonyl)phenoxy]-5-[(ethylthio)methyl]-2-(2-pyridinyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  ARYLOXY-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1810969B1