4-methoxybenzyl (1-(((2-(4-(3-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)ureido)phenyl)benzo[d]pyrrolo[2,1-b]thiazol-6-yl)oxy)methyl)cyclopropyl)carbamate | 1445884-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-methoxybenzyl (1-(((2-(4-(3-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)ureido)phenyl)benzo[d]pyrrolo[2,1-b]thiazol-6-yl)oxy)methyl)cyclopropyl)carbamate
• CAS: 1445884-06-9
• 化学式: C₃₇H₃₇N₅O₆S
• 分子量: 679.797
• InChiKey: GQYGEKQZWXTUKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  128.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzyl (1-(((2-(4-(3-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)ureido)phenyl)benzo[d]pyrrolo[2,1-b]thiazol-6-yl)oxy)methyl)cyclopropyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以17%的产率得到1-[4-[6-[(1-Aminocyclopropyl)methoxy]pyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-yl]phenyl]-3-(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  TRI-HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种三杂环衍生物，其制备过程及用途，具体涉及公式(I)的三杂环衍生物或其药学上可接受的盐，制备过程，并进一步涉及包含公式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物，以及它们作为激酶抑制剂的药用。

  公开号：

  US20140329800A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Nitrophenyl)pyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazol-6-ol 在 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 铁粉 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4-methoxybenzyl (1-(((2-(4-(3-(5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)ureido)phenyl)benzo[d]pyrrolo[2,1-b]thiazol-6-yl)oxy)methyl)cyclopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRI-HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS TRIHÉTÉROCYCLIQUES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及一种三杂环衍生物，其制备方法及用途，具体涉及公式(I)的三杂环衍生物或其药学上可接受的盐，制备方法，并进一步涉及包括公式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物，以及它们作为激酶抑制剂的药用。

  公开号：

  WO2013091502A1