3'-(9H-fluoren-9-ylidene)-4'-(naphthalen-1-yl)-2'-tosylspiro[fluorene-9,5'-[1,2,4]thiadiazolidine] | 76345-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3'-(9H-fluoren-9-ylidene)-4'-(naphthalen-1-yl)-2'-tosylspiro[fluorene-9,5'-[1,2,4]thiadiazolidine]
• CAS: 76345-40-9
• 化学式: C₄₄H₃₀N₂O₂S₂
• 分子量: 682.866
• InChiKey: PTUXNYTZWWKCNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.59
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-fluorenethione S-p-toluenesulfomimide 、 1-fluoren-9-ylidene-N-naphthalen-1-ylmethanimine 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以93%的产率得到4-methyl-N-(3'-(naphthalen-1-yl)dispiro[fluorene-9,2'-thiazolidine-5',9''-fluoren]-4'-ylidene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  ThioneS-亚胺。与异草烯的反应

  摘要：

  9-芴硫酮 Sp-甲苯磺酰亚胺与二苯基乙烯酮反应得到两种区域异构的 1,3-偶极环加合物。硫酮 S-酰亚胺和对称的二烷基碳二亚胺产生 3-tosylimino-1,2,4-thiadiazolidines。在与烯酮亚胺的反应中，亚胺中的 C=N 与 C=C 键发生位点选择性环加成反应，并进一步重排 1,2,4-噻二唑烷加合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2582