[2-amino-6-(4-methyl-oxazol-2-yl)-3-nitro-pyridin-4-yl]-(3-cyano-benzyl)-carbamic acid ethyl ester | 947145-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [2-amino-6-(4-methyl-oxazol-2-yl)-3-nitro-pyridin-4-yl]-(3-cyano-benzyl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-[2-amino-6-(4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)-3-nitropyridin-4-yl]-N-[(3-cyanophenyl)methyl]carbamate
• CAS: 947145-82-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₆O₅
• 分子量: 422.4
• InChiKey: TVPNRVPMXKXRQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-amino-6-(4-methyl-oxazol-2-yl)-3-nitro-pyridin-4-yl]-(3-cyano-benzyl)-carbamic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 、 锌 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以52%的产率得到3-[[4-amino-6-(4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)-2-oxo-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl]methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  灵活合成4-氨基-1,3-二氢咪唑并[4,5 - c ]吡啶-2-酮核的C-6和N-1类似物

  摘要：

  描述了一种灵活的途径，该途径使得能够获得4-氨基-1,3-二氢咪唑并[4,5 - c ]吡啶-2-酮的衍生物。原始路线的选择性，反应安全性和低收率问题可以通过对该路线的关键改进加以解决，包括Negishi交叉偶联以及使用氨基甲酸酯作为保护基团和固有的羰基来源。新的途径可以改变C-6和N-1取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.119
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dibromopyridin-4-yl-N-nitroamine 在 正丁基锂 、 硫酸 、 氨 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 46.25h， 生成 [2-amino-6-(4-methyl-oxazol-2-yl)-3-nitro-pyridin-4-yl]-(3-cyano-benzyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  灵活合成4-氨基-1,3-二氢咪唑并[4,5 - c ]吡啶-2-酮核的C-6和N-1类似物

  摘要：

  描述了一种灵活的途径，该途径使得能够获得4-氨基-1,3-二氢咪唑并[4,5 - c ]吡啶-2-酮的衍生物。原始路线的选择性，反应安全性和低收率问题可以通过对该路线的关键改进加以解决，包括Negishi交叉偶联以及使用氨基甲酸酯作为保护基团和固有的羰基来源。新的途径可以改变C-6和N-1取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.119

文献信息

• NOVEL PHARMACEUTICALS
  申请人：Jones Peter

  公开号：US20070197478A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to immune response modifiers of formula (I), which act selectively through agonism, of Toll-Like Receptors (TLRs), uses thereof, processes for the preparation thereof, intermediates used in the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including the treatment of infectious disease such as Hepatitis (e.g. HCV, HBV), genetically related viral infection and cancer.

  本发明涉及公式（I）的免疫应答调节剂，通过对Toll样受体（TLRs）的激动作用具有选择性，其用途，其制备方法，用于其制备的中间体以及含有所述抑制剂的组合物。这些抑制剂在包括治疗传染病（如肝炎（例如HCV，HBV），遗传相关病毒感染和癌症在内的各种治疗领域中具有用途。
• Pharmaceuticals
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07691877B2

  公开（公告）日：2010-04-06

  The present invention relates to immune response modifiers of formula (I), which act selectively through agonism, of Toll-Like Receptors (TLRs), uses thereof, processes for the preparation thereof, intermediates used in the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including the treatment of infectious disease such as Hepatitis (e.g. HCV, HBV), genetically related viral infection and cancer.

  本发明涉及公式（I）的免疫应答调节剂，其通过Toll样受体（TLRs）的激动作用选择性地发挥作用，其应用，制备过程，制备中使用的中间体以及含有所述抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用性，包括治疗传染性疾病，如肝炎（例如HCV，HBV），遗传相关的病毒感染和癌症。
• 3 -DEAZAPURINE DERIVATIVES AS TLR7 MODULATORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1987030B1

  公开（公告）日：2011-11-09
• US7691877B2
  申请人：——

  公开号：US7691877B2

  公开（公告）日：2010-04-06