(E)-1-(chlorovinyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane | 113001-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-(chlorovinyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane
• 英文别名: (E)-1-(chlorovinyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane；1-[(E)-2-chloroethenyl]-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 113001-59-5
• 化学式: C₈H₁₁ClO₃
• 分子量: 190.627
• InChiKey: ZRQZODXRIREVHO-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(chlorovinyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 [3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropyl] (E)-3-chlorobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  1-乙烯基-4-甲基-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷：不饱和均烯酸酯阴离子当量

  摘要：

  （E）-1-（2-氯乙烯基）-或（E）-1-（2-溴乙烯基）-4-甲基-2,6,7-三恶双环[2.2.2]辛烷与叔丁基锂的金属化一种不饱和的均烯酸酯阴离子当量，其拦截卤代烷，醛，酮和内酯，得到β-烷基化或β-酰化原酸酯，进而提供β-取代的丙烯酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96117-3
• 作为产物：
  描述：

  (3-methyloxetan-3-yl)methyl (Z)-3-chloroprop-2-enoate 在 三氟化硼乙醚 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-1-(chlorovinyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  1-乙烯基-4-甲基-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷：不饱和均烯酸酯阴离子当量

  摘要：

  （E）-1-（2-氯乙烯基）-或（E）-1-（2-溴乙烯基）-4-甲基-2,6,7-三恶双环[2.2.2]辛烷与叔丁基锂的金属化一种不饱和的均烯酸酯阴离子当量，其拦截卤代烷，醛，酮和内酯，得到β-烷基化或β-酰化原酸酯，进而提供β-取代的丙烯酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96117-3

文献信息

• RICHARDSON, STEWART K.;JEGANATHAN, ALWARSAMY;WATT, DAVID S., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 21, 2335-2338
  作者：RICHARDSON, STEWART K.、JEGANATHAN, ALWARSAMY、WATT, DAVID S.

  DOI：——

  日期：——