(2S,4R)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)non-8-enoyl)-4-((7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-e]isoindole-7-carbonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid | 1319740-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)non-8-enoyl)-4-((7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-e]isoindole-7-carbonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1319740-41-4
• 化学式: C₂₉H₃₉N₃O₉
• 分子量: 573.643
• InChiKey: IZIICQLBOUFAOP-HJNYFJLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  143.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)non-8-enoyl)-4-((7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-e]isoindole-7-carbonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 詹氏催化剂 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS HIGHLY POTENT AS HCV INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS POLYHÉTÉROCYCLIQUES HAUTEMENT PUISSANTS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  本发明公开了具有一般式Ia-Ib和IIa-IIb的新型多杂环基化合物，以及其制备方法和用途。这些化合物对于抑制丙型肝炎病毒（HCV）非常有效。本发明还涉及使用基于多杂环的HCV抑制化合物和其组合物治疗HCV感染，以及相关的治疗方法。

  公开号：

  WO2011091757A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyl-1,3-dihydroisoindole-4,5-diol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 生成 (2S,4R)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)non-8-enoyl)-4-((7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-e]isoindole-7-carbonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS HIGHLY POTENT AS HCV INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS POLYHÉTÉROCYCLIQUES HAUTEMENT PUISSANTS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  本发明公开了具有一般式Ia-Ib和IIa-IIb的新型多杂环基化合物，以及其制备方法和用途。这些化合物对于抑制丙型肝炎病毒（HCV）非常有效。本发明还涉及使用基于多杂环的HCV抑制化合物和其组合物治疗HCV感染，以及相关的治疗方法。

  公开号：

  WO2011091757A1