硝法唑 | 21721-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 硝法唑
• 中文别名: 1-(4-硝基苯基)-2-甲基-4-硝基咪唑
• 英文名称: Nitrefazole
• 英文别名: 1-(p-nitrophenyl)-2-methyl-4-nitroimidazole；2-Methyl-4-nitro-1-(4-nitrophenyl)imidazol；Nitrefazol；Altimol；2-methyl-4-nitro-1-(4-nitro-phenyl)-1H-imidazole；1-(4-nitrophenyl)-2-methyl-4-nitroimidazole；2-methyl-4-nitro-1-(4-nitrophenyl)imidazole
• CAS: 21721-92-6
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₄
• 分子量: 248.198
• InChiKey: NMTBSNPBIGRZBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-187°
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微加热）、DMSO（轻微加热）、甲醇（轻微加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 药物性肝损伤

硝基吩噻唑

Compound:nitrefazole

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

药物性肝损伤标注：最令人关注的药物性肝损伤

DILI Annotation:Most-DILI-Concern

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

严重等级：8

Severity Grade:8

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

标签部分：已撤回

Label Section:Withdrawn

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

参考文献：M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. 美国食品药品监督管理局批准的药物标签用于研究药物诱导的肝损伤，《药物发现今日》，16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank：按人类发展药物诱导肝损伤风险排名的最大参考药物清单。《药物发现今日》2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

References:M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. FDA-Approved Drug Labeling for the Study of Drug-Induced Liver Injury, Drug Discovery Today, 16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank: the largest reference drug list ranked by the risk for developing drug-induced liver injury in humans. Drug Discov Today 2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝法唑 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-(4-Amino-phenyl)-2-methyl-1H-imidazol-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Al-Shaar, Adnan H. M.; Gilmour, David W.; Lythgoe, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2779 - 2788

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-(4-硝基苯基)-1H-咪唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 4.0h， 以27 g的产率得到2-Methyl-5-nitro-1-(4-nitrophenyl)imidazol
  参考文献：
  名称：

  Klink; Pachler; Gottschlich, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1985, vol. 35, # 8, p. 1220 - 1222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Technology for the Preparation of Microparticles
  申请人：Malakhov Michael

  公开号：US20090098207A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Microspheres are produced by contacting a solution of a macromolecule or small molecule in a solvent with an antisolvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals, nutraceuticals, cosmetic products and the like of defined dimensions.

  微球是通过将溶液中的大分子或小分子与抗溶剂和对离子接触，并冷却溶液而制备的。这些微球可用于制备具有明确定义尺寸的药物、营养保健品、化妆品等产品。
• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等多种赋形剂中选择的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。
• Compositions and methods to effect the release profile in the transdermal administration of active agents
  申请人：——

  公开号：US20020004065A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  Compositions and methods for the transdermal delivery of active agents up to a period of seven days or more at substantially a zero-order release rate comprising a pharmaceutically acceptable adhesive matrix and a polymeric plastic material that provides a release rate regulating effect on the active agents.

  本发明涉及一种用于经皮递送活性药剂的组合物和方法，该组合物和方法能够在持续时间为七天或更长时间内以几乎零阶释放速率递送活性药剂，包括一种药学上可接受的粘合基质和一种聚合物塑料材料，该聚合物塑料材料对活性药剂具有释放速率调节作用。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Combination of substituted pyrazolines and anti-addictive agent
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1749525A1

  公开（公告）日：2007-02-07

  The present invention relates to an active substance combination comprising at least one substituted pyrazoline compound and at least one anti-addictive compound, a medicament comprising said active substance combination, a pharmaceutical formulation comprising said active substance combination and the use of said active substance combination for the manufacture of a medicament.

  本发明涉及一种包含至少一种取代吡唑啉化合物和至少一种抗成瘾化合物的活性物质组合、一种包含所述活性物质组合的药物、一种包含所述活性物质组合的药物制剂以及使用所述活性物质组合制造药物。