(2S)-2-[(3-naphthalen-1-yl-3-oxopropyl)-(4-nitrophenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropanoic acid | 1386995-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[(3-naphthalen-1-yl-3-oxopropyl)-(4-nitrophenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 1386995-29-4
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₇S
• 分子量: 532.574
• InChiKey: ZVPXNARPTCBAQD-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(4-nitrophenylsulfonamido)-3-phenylpropanamide 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (2S)-2-[(3-naphthalen-1-yl-3-oxopropyl)-(4-nitrophenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Platinum catalyzed 7-endo cyclization of internal alkynyl amides and its application to synthesis of the caprazamycin core

  摘要：

  研究了铂催化的内烃乙酰胺7-内环化的范围和局限性。用芳基取代炔烃得到了更好的结果，这可能是因为它稳定了过渡态。将此反应应用于二级酰胺，成功地从商业可获得的材料合成了卡帕霉素核心，历时八步。

  DOI：

  10.1039/c2ob25111f