| 1257331-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1257331-26-2
• 化学式: C₆₀H₉₁N₅O₃₄
• 分子量: 1426.4
• InChiKey: ABQPVBJEDWYOPX-OPLNYRAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.68
• 重原子数：
  99.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  24.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  591.3
• 氢给体数：
  20.0
• 氢受体数：
  37.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 BOC-8-氨基辛酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于α-环糊精衍生物的可光转换Janus [2]轮烷，带有两个与寡聚乙二醇相连的识别位点

  摘要：

  两个Janus [2]轮烷，5a和5b，其α-环糊精（α-CD）衍生物在6位上被两个识别位点（偶氮苯和七亚甲基（C7））取代，这些位点与不同长度的连接子相连（寡聚（合成并表征了聚合度等于2或大约21）的乙二醇）。二维ROESY NMR光谱和圆二色性（cd）光谱表明，α-CD部分的识别位点通过5a和5b中偶氮苯部分的光异构化而切换。的不同大小的变化图5a和图5b中的流体动力学半径（ř ħ），因为通过脉冲场梯度自旋回波NMR光谱观察到两个识别位点之间的接头长度不同。动力学结果表明，不同长度的连接子对5a和5b的光异构化没有影响或作用弱。

  DOI：

  10.1002/asia.201000169
• 作为产物：
  描述：

  4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺 、 (E)-4-((4-((6^A-deoxy-α-cyclodextrin-6^A-yl)carbamoyl)phenyl)diazenyl)benzoic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于α-环糊精衍生物的可光转换Janus [2]轮烷，带有两个与寡聚乙二醇相连的识别位点

  摘要：

  两个Janus [2]轮烷，5a和5b，其α-环糊精（α-CD）衍生物在6位上被两个识别位点（偶氮苯和七亚甲基（C7））取代，这些位点与不同长度的连接子相连（寡聚（合成并表征了聚合度等于2或大约21）的乙二醇）。二维ROESY NMR光谱和圆二色性（cd）光谱表明，α-CD部分的识别位点通过5a和5b中偶氮苯部分的光异构化而切换。的不同大小的变化图5a和图5b中的流体动力学半径（ř ħ），因为通过脉冲场梯度自旋回波NMR光谱观察到两个识别位点之间的接头长度不同。动力学结果表明，不同长度的连接子对5a和5b的光异构化没有影响或作用弱。

  DOI：

  10.1002/asia.201000169