3,8-di-tert-butyl-6-hydroxy-2,2,9,9-tetramethyl-3,7-decadien-5-one | 141824-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,8-di-tert-butyl-6-hydroxy-2,2,9,9-tetramethyl-3,7-decadien-5-one
• 英文别名: 3,8-ditert-butyl-6-hydroxy-2,2,9,9-tetramethyldeca-3,7-dien-5-one
• CAS: 141824-19-3
• 化学式: C₂₂H₄₀O₂
• 分子量: 336.558
• InChiKey: OALOHQAGOHJFDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-di-tert-butyl-6-hydroxy-2,2,9,9-tetramethyl-3,7-decadien-5-one 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以46%的产率得到2,2,5,5-tetra-tert-butyl-2,5-dihydrofuro<3,2-b>furan
  参考文献：
  名称：

  受阻 [4]- 和 [5]-枯草烯与环氧化试剂氧化产生的环丙酮

  摘要：

  叔丁基取代的 [5]-cumulene 4 与环氧化剂的氧化显示出依次形成的共轭环丙酮 15 和 11。分离出更稳定的环丙酮 11 并显示添加羧酸以生成类型 5 的丙二烯基酮和以热和光化学方式失去一氧化碳，得到 [4]-cumulene 6。4 与过酸的氧化直接导致烯基酮 5 作为分离的产物。5a 的水解产生了新型呋喃 9。受阻 [4]-cumulene 6 的氧化得到共轭环丙酮 19，其经历了类似于 11 的化学转化

  DOI：

  10.1021/ja00041a014
• 作为产物：
  描述：

  Tetra-tert-butylhexapentaen 在 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3,8-di-tert-butyl-6-hydroxy-2,2,9,9-tetramethyl-3,7-decadien-5-one
  参考文献：
  名称：

  受阻 [4]- 和 [5]-枯草烯与环氧化试剂氧化产生的环丙酮

  摘要：

  叔丁基取代的 [5]-cumulene 4 与环氧化剂的氧化显示出依次形成的共轭环丙酮 15 和 11。分离出更稳定的环丙酮 11 并显示添加羧酸以生成类型 5 的丙二烯基酮和以热和光化学方式失去一氧化碳，得到 [4]-cumulene 6。4 与过酸的氧化直接导致烯基酮 5 作为分离的产物。5a 的水解产生了新型呋喃 9。受阻 [4]-cumulene 6 的氧化得到共轭环丙酮 19，其经历了类似于 11 的化学转化

  DOI：

  10.1021/ja00041a014