diethyl 2,3,4,5-tetrafluoro-6-methylbenzoylmalonate | 119915-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl 2,3,4,5-tetrafluoro-6-methylbenzoylmalonate
• 英文别名: Diethyl 6-methyl-2,3,4,5-tetrafluorobenzoylmalonate；diethyl 2-(2,3,4,5-tetrafluoro-6-methylbenzoyl)propanedioate
• CAS: 119915-49-0
• 化学式: C₁₅H₁₄F₄O₅
• 分子量: 350.267
• InChiKey: DXBANQIUOLUZST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,3,4,5-tetrafluoro-6-methylbenzoylmalonate 、 对甲苯磺酸 在 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give ethyl 6-methyl-2,3,4,5-tetrafluorobenzoylacetate (4.5 g)的产率得到ethyl 2,3,4,5-tetrafluoro-6-methyl-β-oxobenzenepropanoate
  参考文献：
  名称：

  Benzoheterocyclic compounds

  摘要：

  化合物的名称为4-氧喹啉-3-羧酸，其化学式为：##STR1## 其中，R1为环丙基，可以有1到3个烷基和卤素取代基；苯基，可以被1到3个烷氧基，卤素和羟基取代；烷基，可以被卤素，烷酰氧基或羟基取代；烯基；或噻吩基，R2为5到9个成员的饱和或不饱和杂环，可以被取代，R3为烷基或卤素，R4为烷基或卤素，R为氢或烷基，R1和R3可以一起取代形成##STR2## 其中，R31为氢或烷基，X为卤素，前提是R3和R4不能同时为卤素。这些化合物具有优异的抗微生物活性，因此可用作抗微生物剂，并且含有该化合物作为活性成分的制药组合物。

  公开号：

  US05591744A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl ethoxy-magnesium-malonate 生成 diethyl 2,3,4,5-tetrafluoro-6-methylbenzoylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Novel quinoline derivatives, processes for preparation thereof and antibacterial agent containing them

  摘要：

  1-取代-6-氟-5-甲基-7-(哌嗪基或吡咯啉基)-1,4-二氢-4-氧基喹啉-3-羧酸(I)及其制备方法。这些酸用于治疗细菌感染性疾病。

  公开号：

  EP0319906A3

文献信息

• 7-Piperazinyl- or 7-Morpholino-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid derivatives, their preparation and their use as antimicrobial agents
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0287951B1

  公开（公告）日：1996-07-03
• US5495020A
  申请人：——

  公开号：US5495020A

  公开（公告）日：1996-02-27
• US5591744A
  申请人：——

  公开号：US5591744A

  公开（公告）日：1997-01-07