(Z)-3-((phenylsulfonyl)methyl)-4-(p-tolyl)but-3-en-2-one | 1160295-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-((phenylsulfonyl)methyl)-4-(p-tolyl)but-3-en-2-one
• CAS: 1160295-45-3
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃S
• 分子量: 314.405
• InChiKey: BETHRUNDWOODQW-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯亚磺酸 、 N-[1'-(4''-methylphenyl)-2'-methylene-3'-oxobutyl]-4-methylbenzenesulfonamide 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到(Z)-3-((phenylsulfonyl)methyl)-4-(p-tolyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  在室温下通过sp 3 C-N键裂解实现亚磺酸与磺酰胺的无催化剂烷基化

  摘要：

  通过在室温下通过sp 3 C-N键裂解，开发了一种前所未有的亚磺酸与磺酰胺的无催化剂烷基化反应。在没有外部催化剂和添加剂的情况下，各种各样的N-苄基和N-烯丙基磺酰胺与亚磺酸偶联，以中等至极好的收率得到结构多样化的砜。此外，N-（2-酰基）烯丙基磺酰胺与亚磺酸的反应提供了具有独有的Z选择性的三取代烯丙基砜的便利途径。

  DOI：

  10.1021/ol900788r