1-(2-((3,4,5-trimethoxyphenyl)ethynyl)phenyl)ethanone | 1572959-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-((3,4,5-trimethoxyphenyl)ethynyl)phenyl)ethanone
• CAS: 1572959-55-7
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄
• 分子量: 310.35
• InChiKey: JDVLUMBZXCKHRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-((3,4,5-trimethoxyphenyl)ethynyl)phenyl)ethanone 在 咪唑 、 正丁基锂 、 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 、 二苯基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (Z)-1-(2-(2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)vinyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  金（I）通过区域控制环催化了1,4-和/或1,5-杂芳基迁移反应

  摘要：

  已经描述了金（I）催化的呋喃炔区域选择性环异构化。该反应提供了通过一个简明的访问stereodefined三取代烯烃内与未活化的3分子筛的存在下呋喃基的伴随1,5-迁移环化。在没有分子筛的情况下，通过外环环化，然后进行1,4-呋喃基迁移/环化，生成茚产物。1,5迁移的范围可以扩展到其他杂环，例如苯并呋喃，噻吩和吡咯。

  DOI：

  10.1002/chem.201405190
• 作为产物：
  描述：

  3.4.5-三甲氧基苯乙炔 、 2'-碘苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以84%的产率得到1-(2-((3,4,5-trimethoxyphenyl)ethynyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  从萘衍生物的合成邻经由串联-Alkynylacetophenone衍生物在原位缩醛加入方法和分子内Heteroalkyne易位/环

  摘要：

  使用容易获得的起始原料已经开发了用于合成取代的萘基酮的有趣的多米诺反应。此经由多米诺反应进行原位缩醛掺入随后分子内heteroalkyne易位/环在邻位-alkynylacetophenone衍生物。已经进行了氘掺入实验以了解其机理。

  DOI：

  10.1021/ol5003835