Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-2,4-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-bis-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 120818-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-2,4-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-bis-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 120818-56-6
• 化学式: C₅₆H₅₈O₁₂
• 分子量: 923.069
• InChiKey: RIEPLIFINRBFSD-FYBBXPHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.06
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  118.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-2,4-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-bis-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R,5R,6R)-2,4-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-bis-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of a stage specific embryonic antigen-3 (SSEA-3), globopentaosyl ceramide, IV3GalGb4Cer. Use of 2,4,6-trimethylbenzoyl group as a stereocontrolling auxiliary

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80845-x
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-Bis-benzyloxy-6-((2S,3aR,5R,6R,7S,7aR)-2,7-bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-methyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6-yloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-2,4-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-bis-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of a stage specific embryonic antigen-3 (SSEA-3), globopentaosyl ceramide, IV3GalGb4Cer. Use of 2,4,6-trimethylbenzoyl group as a stereocontrolling auxiliary

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80845-x