4,6,6-Trimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-3H-benzofuran-2-one | 124938-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4,6,6-Trimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-3H-benzofuran-2-one
• 英文别名: 4,6,6-trimethyl-3,3a,7,7a-tetrahydro-1-benzofuran-2-one
• CAS: 124938-37-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: FKWMKBGVHIOKJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloro-[2-oxo-2-(3,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)oxyethyl]mercury 在 三乙胺 、 lithium chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以12%的产率得到4,6,6-Trimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-3H-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯促进环烯丙基醇环化反应合成不饱和双环内酯和缩醛

  摘要：

  通过将环状烯丙基醇转化为相应的α-氯汞乙酸酯并使它们与Li 2 PdCl 4反应，可以很容易地制备不饱和的双环内酯。相应的缩醛可以通过烯丙基醇与乙基乙烯基醚和Pd（OAc）2的反应直接合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99120-2

文献信息

• LAROCK, RICHARD C.;STINN, DEAN E., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 2767-2770
  作者：LAROCK, RICHARD C.、STINN, DEAN E.

  DOI：——

  日期：——