N-[(2S)-1-oxo-1-[[3-oxo-3-[4-[3-[[(2S)-3-phenylmethoxy-2-(pyridine-2-carbonylamino)propanoyl]amino]propanoylamino]anilino]propyl]amino]-3-phenylmethoxypropan-2-yl]pyridine-2-carboxamide | 166814-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: N-[(2S)-1-oxo-1-[[3-oxo-3-[4-[3-[[(2S)-3-phenylmethoxy-2-(pyridine-2-carbonylamino)propanoyl]amino]propanoylamino]anilino]propyl]amino]-3-phenylmethoxypropan-2-yl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 166814-55-7
• 化学式: C₄₄H₄₆N₈O₈
• 分子量: 814.898
• InChiKey: SBTHUKSHDZURCM-UWXQCODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  219
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S)-1-oxo-1-[[3-oxo-3-[4-[3-[[(2S)-3-phenylmethoxy-2-(pyridine-2-carbonylamino)propanoyl]amino]propanoylamino]anilino]propyl]amino]-3-phenylmethoxypropan-2-yl]pyridine-2-carboxamide 在 氢氟酸 作用下， 生成 I(2)-Alaninamide, 2,2a(2)-(1,4-phenylene)bis[N-(2-pyridinylcarbonyl)-L-seryl-
  参考文献：
  名称：

  新型拟肽止血化合物。

  摘要：

  据报道，基于由肽SK＆F 107647（1）的结构活性关系推断出的药效基团模型设计的一系列新型拟肽仿生化合物。这些化合物诱导造血协同因子（HSF），进而调节宿主防御。所述化合物可以代表血凝调节领域中的新型治疗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00036-6
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-2-Benzyloxy-1-(2-{4-[3-((S)-3-benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-propionylamino]-phenylcarbamoyl}-ethylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(2S)-1-oxo-1-[[3-oxo-3-[4-[3-[[(2S)-3-phenylmethoxy-2-(pyridine-2-carbonylamino)propanoyl]amino]propanoylamino]anilino]propyl]amino]-3-phenylmethoxypropan-2-yl]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型拟肽止血化合物。

  摘要：

  据报道，基于由肽SK＆F 107647（1）的结构活性关系推断出的药效基团模型设计的一系列新型拟肽仿生化合物。这些化合物诱导造血协同因子（HSF），进而调节宿主防御。所述化合物可以代表血凝调节领域中的新型治疗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00036-6