(4-chloro-6-methyl-[1,3,5]triazin-2-yl)-ethyl-amine | 30369-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: (4-chloro-6-methyl-[1,3,5]triazin-2-yl)-ethyl-amine
• 英文别名: 4-chloro-N-ethyl-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 30369-24-5
• 化学式: C₆H₉ClN₄
• 分子量: 172.617
• InChiKey: SHPMPXZQKBQNEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-6-methyl-[1,3,5]triazin-2-yl)-ethyl-amine 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUJIKAWA TERUAKI; TSUKAMURA KAZUO; TAKEI SABURO; SIRAKAWA KENZO; CHIBA S+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. , 1975, 95+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基-1,3,5-三嗪 、 乙胺 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUJIKAWA TERUAKI; TSUKAMURA KAZUO; TAKEI SABURO; SIRAKAWA KENZO; CHIBA S+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. , 1975, 95+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHOSPHOROUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150225436A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。
• [EN] CYCLOOLEFIN SUBSTITUTED HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉS PAR DES CYCLOOLÉFINES ET LEUR UTILISATION
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2019047909A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and/or solvates, racemic mixtures, enantiomers, diasteromers, and tautomers thereof, wherein A, R1, R2, R3, R3', R4, R4', R5, R6, R7, R8, m, and n are as defined in the detailed description. (I)

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，和/或其溶剂化物，外消旋体混合物，对映体异构体和互变异构体，其中A，R1，R2，R3，R3'，R4，R4'，R5，R6，R7，R8，m和n如详细说明中所定义的。 （I）
• Reactive polysaccharide derivatives, their preparation and their use
  申请人：Hall-Goulle Veronique

  公开号：US20070113356A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  A reactive polysaccharide derivative of formula (1 a ) or (1 b ), in which A is —O—, —S— or (1 c ), Q 1 is hydrogen, the radical —B—A—Z, C 1 -C 10 aryl which is unsubstituted or substituted, C 1 -C 12 alkyl which may be interrupted by oxygen and is unsubstituted or substituted, Q 2 and Q 3 are each independently of the other hydrogen, C 1 -C 12 aryl which is unsubstituted or substituted, C 1 -C 12 alkyl which may be interrupted by oxygen and is unsubstituted or substituted, B is an aliphatic or aromatic bridge member, Z 1 and Z 2 are each independently of the other a reactive radical of the vinylsulfonyl series, the haloacryloyl series or the heterocyclic series, PS is a polysaccharide radical, m is 0, 1 or an integer greater than 1, n is 1 or an integer greater than 1, and the sum of n+m corresponds to the original number of hydroxy groups in the polysaccharide molecule, is useful as a finishing agent for textile fibers and for other applications.

  公式（1a）或（1b）的反应性多糖衍生物，其中 A 是—O—、—S—或（1c），Q1 是氢、基团—B—A—Z、未取代或取代的 C1-C10 芳基、未取代或取代的 C1-C12 烷基，其中可以通过氧原子中断，Q2 和 Q3 各自独立地是氢、未取代或取代的 C1-C12 芳基、未取代或取代的 C1-C12 烷基，其中可以通过氧原子中断，B 是脂肪族或芳香族桥接成员，Z1 和 Z2 各自独立地是乙烯基磺酰基系列、卤代丙烯酰基系列或杂环系列的反应性基团，PS 是多糖基团，m 是 0、1 或大于 1 的整数，n 是 1 或大于 1 的整数，n+m 的和对应于多糖分子中的羟基原子数，可用作纺织纤维的整理剂和其他应用。
• PHOSPHORUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wang Yihan

  公开号：US20120202776A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention features compounds of the general formula (I) in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及通式（I）中变量基团如此定义的化合物，以及它们的制备和使用。
• Phosphorus Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130225527A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式化合物：其中变量基团的定义如本文所述，以及其制备和使用。