[(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-trihydroxy-4,5-diphosphonooxycyclohexyl] 12-aminododecanoate | 1412439-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-trihydroxy-4,5-diphosphonooxycyclohexyl] 12-aminododecanoate
• CAS: 1412439-51-0
• 化学式: C₁₈H₃₇NO₁₃P₂
• 分子量: 537.438
• InChiKey: KDGHPLZVBXWHDQ-GQLSEVEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  247
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-trihydroxy-4,5-diphosphonooxycyclohexyl] 12-aminododecanoate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以9.4 mg的产率得到disodium 4,5-[1-O-(12-aminododecanoyl)-myo-inosityl]bisphosphate
  参考文献：
  名称：

  1-O-(ω-氨基月桂基)-I(4,5)P2的多功能合成

  摘要：

  模型 1-O-(ω-氨基酰基)-IP2 衍生物、月桂基 4,5-二磷酸酯 31 的合成是按照通用且高产的方案实现的。用于此目的的灵活合成策略允许制备一系列其他有用的 IP、IP2 和 IP3 衍生物。鉴于 IPs 和 PIPs 在细胞生命中发挥的核心作用，这种类型的功能化肌醇衍生物的制备可能有助于相关蛋白质的分离和荧光定位。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200726
• 作为产物：
  描述：

  methyl 12-aminododecanoate 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基溴硅烷 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 [(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-trihydroxy-4,5-diphosphonooxycyclohexyl] 12-aminododecanoate
  参考文献：
  名称：

  1-O-(ω-氨基月桂基)-I(4,5)P2的多功能合成

  摘要：

  模型 1-O-(ω-氨基酰基)-IP2 衍生物、月桂基 4,5-二磷酸酯 31 的合成是按照通用且高产的方案实现的。用于此目的的灵活合成策略允许制备一系列其他有用的 IP、IP2 和 IP3 衍生物。鉴于 IPs 和 PIPs 在细胞生命中发挥的核心作用，这种类型的功能化肌醇衍生物的制备可能有助于相关蛋白质的分离和荧光定位。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200726