4,5-二甲基咪唑盐酸盐 | 53316-51-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4,5-二甲基咪唑盐酸盐
• 英文名称: 4,5-dimethyl-1H-imidazole hydrochloride
• 英文别名: 4,5-dimethylimidazole hydrochloride；4,5-dimethyl-1H-imidazole;hydrochloride
• CAS: 53316-51-1
• 化学式: C₅H₈N₂*ClH
• mdl: MFCD09743540
• 分子量: 132.593
• InChiKey: RKSANQPKBITNSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  305 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存温度为2-8°C，并应保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二甲基咪唑盐酸盐 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以23%的产率得到2-bromo-4,5-dimethyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  FERROPORTIN INHIBITORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本文描述的主题是关于Formula I的Ferroportin抑制剂化合物及其制药盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物以及为预防和/或治疗由于缺乏hepcidin或铁代谢紊乱引起的疾病而给予这些化合物的方法，尤其是铁过载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色沉着症。

  公开号：

  US20200190045A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(氯甲基)-4-甲基-1H-咪唑盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到4,5-二甲基咪唑盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] IONIC COMPOSITIONS AND RELATED USES THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS IONIQUES ET LEURS UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开涉及通常用于或作为粘合材料的离子组成物，用于选择性地将两个物品粘合在一起。更具体地说，但不仅限于此，本公开涉及包括阳离子咪唑化合物和阴离子化合物（如磺酰亚胺化合物）的离子组成物。

  公开号：

  WO2018161025A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME D'ACTIVATION SUMO
  申请人：DUFFEY MATTHEW O

  公开号：WO2016004136A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed are chemical entities which are compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein Y, Ra, Ra', Rb, Rc, X1, X2, X3, Rd, Z1, and Z2 have the values described herein and stereochemical configurations depicted at asterisked positions indicate absolute stereochemistry. Chemical entities according to the disclosure can be useful as inhibitors of Sumo Activating Enzyme (SAE). Further provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, cardiovascular, and neurodegenerative diseases or disorders.

  公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐； 其中Y、Ra、Ra'、Rb、Rc、X1、X2、X3、Rd、Z1和Z2具有本文所述的值，并且星号位置表示的立体化学配置指示绝对立体化学。 根据本公开的化学实体可用作Sumo激活酶（SAE）的抑制剂。 进一步提供了包含本公开化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、心血管和神经退行性疾病或病症的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RSV INHIBITORS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190315766A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、酯或前药： 这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• Employing Dianionic Macrocyclic Tetracarbenes To Synthesize Neutral Divalent Metal Complexes
  作者：Heather M. Bass、S. Alan Cramer、Alexander S. McCullough、Karl J. Bernstein、Christopher R. Murdock、David M. Jenkins

  DOI：10.1021/om400043z

  日期：2013.4.8

  Macrocyclic tetraimidazolium diborate ligand precursors with two different ring sizes have been synthesized by ring-forming reactions between diimidazoles and haloboranes. Deprotonation of the macrocyclic tetraimidazoliums with n-butyllithium followed by the addition of divalent metal salts of palladium or nickel leads to macrocyclic tetracarbene complexes with an 18-atom macrocycle, but not the 16-atom

  通过二咪唑与卤代烷酮之间的成环反应合成了具有两种不同环尺寸的大环四咪唑鎓二硼酸盐配体前体。用正丁基锂使大环四咪唑鎓去质子化，然后添加钯或镍的二价金属盐，得到具有18个原子大环的大环四碳烯配合物，但不是16个原子的大环。这些中性的钯和镍配合物是大环四碳二硼酸酯配合物的第一个实例，与阳离子配合物不同，它们在非极性溶剂中的溶解度很高。所有大环四咪唑及其相应的金属配合物均通过单晶X射线衍射和光谱技术进行了表征。
• Preparation of imidazoles
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04409389A1

  公开（公告）日：1983-10-11

  Disclosed is a novel process and product involving the manufacture in advantageously high yields of imidazole compounds corresponding to the general formula: ##STR1## wherein a preferred embodiment of the process comprises contacting a diamine salt of the formula ##STR2## with a biscarbonyl compound of the structure ##STR3## in an acid medium, wherein R, R.sub.1 and R.sub.2 each represents hydrogen or any group which does not hinder the cyclization reaction or lead to degradation of the reactants or imidazole products, and A.sup.- is an anion equivalent such as that of mineral acids, sulfonic acids and carboxylic acids.

  本发明涉及一种新型工艺和产品，其制造具有优势高产量的与下列一般式相对应的咪唑化合物：##STR1##其中，所述工艺的首选实施方式包括在酸性介质中将下列式的二胺盐与下列结构的双羰基化合物接触：##STR2##其中，R、R.sub.1和R.sub.2分别表示氢或任何不妨碍环化反应或导致反应物或咪唑产物降解的基团，A.sup.-是矿物酸、磺酸和羧酸等阴离子当量。
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200085821A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Disclosed are chemical entities which are compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein Y, R a , R a ′, R b , R c , X 1 , X 2 , X 3 , R d , Z 1 , and Z 2 have the values described herein and stereochemical configurations depicted at asterisked positions indicate absolute stereochemistry. Chemical entities according to the disclosure can be useful as inhibitors of Sumo Activating Enzyme (SAE). Further provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, cardiovascular, and neurodegenerative diseases or disorders.

  本发明揭示了化学实体，其为式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；其中Y、Ra、Ra′、Rb、Rc、X1、X2、X3、Rd、Z1和Z2具有所述的值，星号标记的立体化学构型表示绝对立体化学。根据本发明的化学实体可用作Sumo激活酶（SAE）的抑制剂。还提供了含有本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、心血管和神经退行性疾病或疾患的方法。