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dimethyl (E,E)-5-[N-(4-acetylphenyl)carbamoyloxy]nona-2,7-dienoate
dimethyl (E,E)-5-[N-(4-acetylphenyl)carbamoyloxy]nona-2,7-dienoate | 1417339-47-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl (E,E)-5-[N-(4-acetylphenyl)carbamoyloxy]nona-2,7-dienoate
英文别名
——
CAS
1417339-47-9
化学式
C
20
H
23
NO
7
mdl
——
分子量
389.405
InChiKey
HXXSVAGKZYHXTO-KBXRYBNXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.04
重原子数:
28.0
可旋转键数:
9.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
108.0
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为产物:
描述:
dimethyl (2E,7E)-5-hydroxynona-2,7-dienedioate
、
4-乙酰苯基异氰酸酯
在 dioxo-molybdenum dichloride bis-dimethylformamide 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.5h, 以100%的产率得到dimethyl (E,E)-5-[N-(4-acetylphenyl)carbamoyloxy]nona-2,7-dienoate
参考文献:
名称:
轻度和高产率的二氯化钼(VI)催化的二元,二元,三元和四氨基甲酸酯由醇和芳香族或脂族异氰酸酯形成
摘要:
二氯化钼(VI)二氧化钼(MoO 2 Cl 2)及其二甲基甲酰胺(DMF)络合物均催化将醇加成到异氰酸酯中,从而生成氨基甲酸酯。当以1mmol的比例工作时,使用0.1 mol%的催化剂,或以20 mmol的比例工作时仅100 ppm的条件下,大多数添加操作在室温下于20分钟内完成。当使用1摩尔%的催化剂时,立体阻碍的底物反应完全。二醇,三醇和四醇同样与单异氰酸酯反应,单官能醇和二异氰酸酯也是如此。这些配对分别提供了二氨基甲酸酯,三氨基甲酸酯,四氨基甲酸酯和二氨基甲酸酯。难溶于CH 2 Cl 2的反应物在室温下,需要升高温度,还可能选择沸点更高的溶剂(ClCH 2 CH 2 Cl,DMF)。将二醇添加到二异氰酸酯中也是可行的,如我们推测的那样得到聚氨基甲酸酯。
DOI:
10.1002/adsc.201200303
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