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dimethyl (2E,7E)-5-hydroxynona-2,7-dienedioate | 1259321-99-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl (2E,7E)-5-hydroxynona-2,7-dienedioate
英文别名
——
dimethyl (2E,7E)-5-hydroxynona-2,7-dienedioate化学式
CAS
1259321-99-7
化学式
C11H16O5
mdl
——
分子量
228.245
InChiKey
NATGSVYHWUDMID-FCXRPNKRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl (2E,7E)-5-hydroxynona-2,7-dienedioate对甲氧基苯异氰酸酯 在 dioxo-molybdenum dichloride bis-dimethylformamide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.17h, 以98%的产率得到dimethyl (E,E)-5-[N-(4-methoxyphenyl)carbamoyloxy]nona-2,7-dienoate
    参考文献:
    名称:
    轻度和高产率的二氯化钼(VI)催化的二元,二元,三元和四氨基甲酸酯由醇和芳香族或脂族异氰酸酯形成
    摘要:
    二氯化钼(VI)二氧化钼(MoO 2 Cl 2)及其二甲基甲酰胺(DMF)络合物均催化将醇加成到异氰酸酯中,从而生成氨基甲酸酯。当以1mmol的比例工作时,使用0.1 mol%的催化剂,或以20 mmol的比例工作时仅100 ppm的条件下,大多数添加操作在室温下于20分钟内完成。当使用1摩尔%的催化剂时,立体阻碍的底物反应完全。二醇,三醇和四醇同样与单异氰酸酯反应,单官能醇和二异氰酸酯也是如此。这些配对分别提供了二氨基甲酸酯,三氨基甲酸酯,四氨基甲酸酯和二氨基甲酸酯。难溶于CH 2 Cl 2的反应物在室温下,需要升高温度,还可能选择沸点更高的溶剂(ClCH 2 CH 2 Cl,DMF)。将二醇添加到二异氰酸酯中也是可行的,如我们推测的那样得到聚氨基甲酸酯。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200303
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文献信息

  • Mild and High-Yielding Molybdenum(VI) Dichloride Dioxide-Catalyzed Formation of Mono-, Di-, Tri-, and Tetracarbamates from Alcohols and Aromatic or Aliphatic Isocyanates
    作者:Christian Stock、Reinhard Brückner
    DOI:10.1002/adsc.201200303
    日期:2012.8.13
    to completion when 1 mol% of the catalyst was employed. Diols, triols, and tetraols reacted with monoisocyanates likewise, as did monofunctional alcohols and diisocyanates. These pairings furnished di-, tri-, tetra-, and dicarbamates, respectively. Reactants, which were poorly soluble in CH2Cl2 at room temperature required elevating the temperature and possibly choosing a higher-boiling solvent (ClCH2CH2Cl
    二氯化钼(VI)二氧化钼(MoO 2 Cl 2)及其二甲基甲酰胺(DMF)络合物均催化将醇加成到异氰酸酯中,从而生成氨基甲酸酯。当以1mmol的比例工作时,使用0.1 mol%的催化剂,或以20 mmol的比例工作时仅100 ppm的条件下,大多数添加操作在室温下于20分钟内完成。当使用1摩尔%的催化剂时,立体阻碍的底物反应完全。二醇,三醇和四醇同样与单异氰酸酯反应,单官能醇和二异氰酸酯也是如此。这些配对分别提供了二氨基甲酸酯,三氨基甲酸酯,四氨基甲酸酯和二氨基甲酸酯。难溶于CH 2 Cl 2的反应物在室温下,需要升高温度,还可能选择沸点更高的溶剂(ClCH 2 CH 2 Cl,DMF)。将二醇添加到二异氰酸酯中也是可行的,如我们推测的那样得到聚氨基甲酸酯。
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