4,5-二甲氧基-2-硝基甲苯 | 7509-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5-二甲氧基-2-硝基甲苯
• 中文别名: 3,4-二甲氧基-6-硝基甲苯
• 英文名称: 1,2-dimethoxy-4-methyl-5-nitrobenzene
• 英文别名: 4,5-Dimethoxy-2-nitrotoluene
• CAS: 7509-11-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• mdl: MFCD00060708
• 分子量: 197.191
• InChiKey: BNJRARLHTLUQCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-2-硝基甲苯 在 盐酸 、 barium dihydroxide 、 sodium hydroxide 、 tin 、 potassium permanganate 、 乙醇 作用下， 生成 4,5-二甲氧基邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Luff; Perkin; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 1139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基甲苯 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以45%的产率得到4,5-二甲氧基-2-硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  通过Reissert化合物合成6-甲基-8 H- 二苯并[ a ， g ]喹啉锌 8-亚胺

  摘要：

  衍生自3-甲基异喹啉的 Reissert化合物与几种2-氰基苄基溴化物进行 烷基化， 然后进行水解裂解，得到相应的1-苄基-3-甲基异喹啉。用甲基碘化镁处理后者会引起标题化合物的环化，而不是形成2-乙酰基苄基异喹啉。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0826-8

文献信息

• Effects of superoxide anion generated from aromatic radical anions produced in nucleophilic aromatic photosubstitution reactions
  作者：Maria Cervera、Jordi Marquet

  DOI：10.1139/v98-044

  日期：1998.6.1

  Superoxide anion is generated from aromatic radical anions produced in nucleophilic aromatic photosubstitutions when the reactions are carried out in non-deoxygenated solutions of polar aprotic solvents. Superoxide anion thus generated displaces cyanide anion from acetonitrile and benzyl cyanide, ethoxide anion from ethyl acetate, and methanesulfenate anion from dimethyl sulfoxide. Hence, non-deoxygenated

  当反应在极性非质子溶剂的非脱氧溶液中进行时，由亲核芳香光取代中产生的芳香自由基阴离子产生超氧阴离子。由此产生的超氧阴离子从乙腈和苄基氰中置换氰化物阴离子，从乙酸乙酯置换乙氧基阴离子，从二甲亚砜置换甲磺酸根阴离子。因此，在亲核芳香光取代反应中应避免使用非脱氧的极性非质子溶剂。关键词：超氧化物，氟化物，亲核芳香光取代。
• Intermediates for indoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03976639A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  Ortho-nitrotoluenes are condensed with formamide acetals to yield the corresponding otho-nitro-.beta.-aminestyrenes which undergo cyclization upon reduction to yield indoles.

  邻硝基甲苯与甲酰胺缩醛反应，生成相应的邻硝基-β-氨基苯乙烯，经还原后发生环化反应生成吲哚。
• Caged ligands and uses thereof
  申请人：Lawrence S. David

  公开号：US20060240088A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Provided are caged compounds comprising a ligand that specifically reacts with a receptor not naturally present in mammals. The cage is released from the ligand upon illumination of the compound with light. Also provided are cells transfected with a gene of interest and a gene encoding a receptor, the gene of interest operably linked to a genetic element capable of being induced by the receptor when bound to a ligand, and the receptor not naturally present in the species of the cell. The cells also comprise a caged ligand of the receptor. Additionally provided are methods of inducing a gene of interest in the above cells. Also provided are methods of repressing a gene of interest in a cell using caged ligands of receptors. Methods are additionally provided for inducing elimination of a target sequence in a cell of a species, using a caged ligand and a recombinase.

  提供了包含与哺乳动物中自然不存在的受体特异反应的配体的笼式化合物。当用光照射化合物时，笼子会从配体中释放出来。还提供了转染了感兴趣基因和编码受体的基因的细胞，感兴趣基因与能够被受体诱导的基因元件可操作地连接在一起，当受体与配体结合时，受体在该细胞物种中自然不存在。细胞还包括受体的笼式配体。此外，提供了在上述细胞中诱导感兴趣基因的方法。还提供了使用受体的笼式配体在细胞中抑制感兴趣基因的方法。此外，还提供了使用笼式配体和重组酶在物种的细胞中诱导靶序列的消除的方法。
• Aerobic Dehydrogenation of <i>N</i> ‐Heterocycles with Grubbs Catalyst: Its Application to Assisted‐Tandem Catalysis to Construct <i>N</i> ‐Containing Fused Heteroarenes
  作者：Daichi Kawauchi、Kenta Noda、Yoshiyuki Komatsu、Kei Yoshida、Hirofumi Ueda、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.1002/chem.202001961

  日期：2020.12.4

  catalyst is developed. The reaction is applicable to various nitrogen‐containing heterocycles. The exceptionally high functional group compatibility of this method was confirmed by the oxidation of an unprotected dihydroindolactam V to indolactam V. Furthermore, by taking advantage of the oxygen‐mediated structural change of the Grubbs catalyst, we integrated ring‐closing metathesis and subsequent aerobic

  开发了由Grubbs催化剂催化的含氮杂环的好氧脱氢。该反应适用于各种含氮杂环。未保护的二氢吲哚内酰胺V氧化为吲哚内酰胺V证实了该方法具有极高的官能团相容性。此外，利用氧介导的Grubbs催化剂的结构变化，我们整合了闭环复分解和随后的需氧脱氢以分子氧为化学触发物开发新型辅助串联催化。所述辅助串联催化的效用通过的简明合成证明Ñ含稠合杂芳烃包括天然抗生素，绿脓菌素。
• Functionalized Photoreactive Compounds
  申请人：Cherkaoui Mohammed Zoubair

  公开号：US20080274304A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention concerns functionalized photoreactive compounds of formula (I), that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals. Due to the adjunction of an electron withdrawing group to specific molecular systems bearing an unsaturation directly attached to two unsaturated ring systems, exceptionally high photosensitivities, excellent alignment properties as well as good mechanical robustness could be achieved in materials comprising said functionalized photoreactive compounds of the invention.

  本发明涉及式(I)的官能化光反应化合物，特别适用于液晶对准材料。由于在特定分子系统中的不饱和键直接连接到两个不饱和环系统上附加了一个电子受体基团，因此在包含本发明的这些官能化光反应化合物的材料中可以实现异常高的光敏性、优异的对准性能以及良好的机械稳健性。

表征谱图