4-氨基-2-甲氧基-5-甲基-苯酚 | 860369-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-氨基-2-甲氧基-5-甲基-苯酚
• 英文名称: 4-Amino-2-methoxy-5-methyl-phenol
• 英文别名: 4-Amino-2-methoxy-5-methylphenol
• CAS: 860369-12-6
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: KTPPQPLRCQYQBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-甲氧基-5-甲基-苯酚 在 氢溴酸 作用下， 生成 4-amino-5-methyl-pyrocatechol
  参考文献：
  名称：

  Horner; Sturm, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 608, p. 128,131, 137

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-2-硝基甲苯 在 乙醇 、 镍 、 xylene 作用下， 生成 4-氨基-2-甲氧基-5-甲基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  氨基-4-吡咯烷基酚的制备和制备

  摘要：

  在制备的5个氨基上的氨基取代基上，氨基氨基-4，氨基氨基4和氨基氨基4取代氨基环戊酸酯，锡基，己醛和二氢-羟基邻氨基苯甲酸，氨基亚锡类似物在二氢上。服从于邻苯二酚的邻苯二甲酰基化甲基碘。Leur氧化一个帐篷。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390112

文献信息

• Process for the Preparation of Gefitinib
  申请人：Rao Dharmaraj Ramachandra

  公开号：US20100137586A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  There is provided a compound of formula (III), and a process for preparing a compound of formula (V) comprising converting a compound of formula (III) to the compound (V), wherein (X) is fluoro, chloro, bromo or iodo. There is also provided a process for preparing a compound of formula (XI) comprising converting a compound of formula (X) to the compound (XI). The compounds (V) and (XI) so prepared may be used in a process for preparing gefitinib.

  提供一种化合物的公式（III），以及制备公式（V）的方法，包括将公式（III）的化合物转化为化合物（V），其中（X）为氟、氯、溴或碘。还提供一种制备公式（XI）的化合物的方法，包括将公式（X）的化合物转化为化合物（XI）。制备的化合物（V）和（XI）可用于制备吉非替尼的过程中。
• Substituted benzoxazinorifamycin derivative, process for preparing the same and antibacterial agent containing the same
  申请人：KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0333176A2

  公开（公告）日：1989-09-20

  A rifamycin derivative having the formula (I): wherein R¹ is hydrogen atom, methyl group or ethyl group, R² is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and A is a group having the formula: in which n is an integer of 3 to 5, or a group having the formula: in which R³ is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms; or a salt thereof. The rifamycin derivative (I) exhibits a strong antibacterial activity against Gram-positive bacteria and acid-fast bacteria, and also exhibits a strong antibacterial activity against tubercle bacilli.

  具有式(I)的利福霉素衍生物： 其中 R¹ 是氢原子、甲基或乙基，R² 是具有 1 至 4 个碳原子的烷基，A 是具有式（I）的基团： 其中 n 是 3 至 5 的整数，或 A 是具有以下式子的基团 其中 R³ 是具有 1 至 5 个碳原子的烷基；或其盐。利福霉素衍生物（I）对革兰氏阳性菌和耐酸细菌具有很强的抗菌活性，对结核杆菌也具有很强的抗菌活性。
• MAP4K4 (HGK) INHIBITORS
  申请人：SRI International Inc.

  公开号：EP3233797B1

  公开（公告）日：2019-05-08
• US8350029B2
  申请人：——

  公开号：US8350029B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• Horner; Sturm, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 608, p. 128,131, 137
  作者：Horner、Sturm

  DOI：——

  日期：——