1-氯-2-甲氧基-5-甲基-4-硝基苯 | 62492-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-2-甲氧基-5-甲基-4-硝基苯
• 英文名称: 1-chloro-2-methoxy-5-methyl-4-nitrobenzene
• CAS: 62492-41-5
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• 分子量: 201.609
• InChiKey: CNOXJOUJOZTIKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-甲氧基-5-甲基-4-硝基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 184.0h， 生成 (S)-7-chloro-1-(5-chloro-4-methoxy-2-nitrophenyl)-6-fluoro-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  在大鼠，狗和人类中鉴定了三种新的螺吲哚酮类药物KAE609的三种新型环扩环代谢产物，用于治疗疟疾。

  摘要：

  KAE609 [（1'R，3'S）-5,7'-dichloro-6'-fluoro-3'-methyl-2'，3'，4'，9'-tetrahydrospiro [indoline-3,1'-pyridol [ 3,4-b]吲哚] -2-one]是一种有效的，速效的裂殖杀虫剂，正在开发中，用于治疗疟疾。向大鼠和狗口服KAE609后，血浆中的主要放射性成分为KAE609。氧化代谢产物M18是大鼠和犬血浆中的主要代谢产物。KAE609被良好吸收并广泛代谢，因此在粪便中检测到低水平的母体化合物（≤剂量的11％）。在大鼠和狗的粪便中，KAE609和代谢产物的消除主要是通过胆道（≥剂量的93％）介导的。M37和M23分别是大鼠和狗粪便中的主要代谢产物。在KAE609的主要代谢产物中，同量异位化学物种 观察到M37，表明在生物转化过程中涉及异构化或重排。随后对M37的结构解析表明，螺环吲哚酮KAE609经历了不寻常的CC键裂解，然后发生1

  DOI：

  10.1124/dmd.115.069112
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper chloride 作用下， 生成 1-氯-2-甲氧基-5-甲基-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  de Vries, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1909, vol. 28, p. 398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds and methods for doping liquid crystal hosts
  申请人：Queen's University at Kingston

  公开号：US05989451A1

  公开（公告）日：1999-11-23

  This invention provides chiral thioindigo compounds for doping smectic liquid crystal hosts, wherein the compounds modulate a chiral bulk property of an induced chiral smectic liquid crystal phase upon irradiation at a wavelength in the visible range. Modulation of the chiral bulk property is effected by reversible trans-cis photoisomerization of the compound upon irradiation. The compounds maintain their rod-like shape in both isomeric forms, and hence do not destabilize the chiral smectic liquid crystal phase. Compounds according to the invention are useful in optical devices such as optical switches, displays, and memory.

  该发明提供了用于掺杂薄层液晶基体的手性硫靛染料化合物，其中这些化合物在可见光范围内照射时调制诱导手性薄层液晶相的手性体积性质。化合物在照射时通过可逆的顺式-顺-反式光异构化来调制手性体积性质。这些化合物在两种异构形式中保持其棒状形状，因此不会破坏手性薄层液晶相。根据该发明的化合物在光学器件中如光开关、显示器和存储器中是有用的。
• [EN] NEW SPIRO[3H-INDOLE-3,2´-PYRROLIDIN]-2(1H)-ONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS MDM2-P53 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SPIRO[3H-INDOLE-3,2'-PYRROLIDIN]-2(1H)-ONE ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MDM2-P53
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016026937A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R1 to R7, A, V, W, X, Y, n, r and q are defined in claim 1, their use as inhibitors of MDM2-p53 interaction, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind, their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases, and synthetic intermediates.

  本发明涵盖了式（I）化合物，其中R1至R7、A、V、W、X、Y、n、r和q等基团的定义如权利要求书中所述，其用作MDM2-p53相互作用抑制剂，含有此类化合物的药物组合物，其用作药物，特别是用作治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂，以及合成中间体。
• Stereoselectivein-vitro aromatic-ring oxygenations of chiral 1,4-benzodiazepin-2-ones
  作者：Dragutin Kolbah、Nikola Bla?evi?、Mohammad Hannoun、Franjo Kajfe?、Tomislav Kova?、Slobodan Rendi?、Vitomir ?unji?

  DOI：10.1002/hlca.19770600134

  日期：1977.1.26

  Biological N(1)-demethylation and C(3)-hydroxylation of two enantiomeric 1,4-benzodiazepin-2-ones 1 and 2 (cf. scheme 2) were found to be nonstereoselective. Aromatic-ring hydroxylation, however, took place in the (S)-series only, leading to 3′- and 4′-hydroxylated, N(1)-demethylated, metabolites (54 and 56, cf. scheme 5: these structures were unambiguously confirmed by comparing their UV., CD., and

  生物N（1）和-demethylation C（3）的两种对映体的1,4-苯并二氮杂-2-酮羟基化1和2（参见方案2）被发现是nonstereoselective。但是，芳香环羟基化仅在（S）系列中发生，导致3'-和4'-羟基化，N（1）-去甲基化的代谢产物（54和56，参见方案5：这些结构是通过比较它们的UV，CD和质谱图与真实样品的光谱图明确地确认）。从理论上讲，可以通过包括NIH位移在内的机理将几种化合物设想为1和2的芳香族A环中的羟基化产物。方案3）是合成的，但尚未从体外孵育混合物中分离出这些化合物。
• [EN] MICROBIOCIDAL PHENYLAMIDINE DERIVATIVES WITH IMPROVED PLANT SAFETY PROPERTIES<br/>[FR] DÉRIVÉS PHÉNYLAMIDINES MICROBIOCIDES AYANT DES PROPRIÉTÉS AMÉLIORÉES DE SÉCURITÉ DES PLANTES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2018178057A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  A method of improving plant safety and/or reducing phytotoxicity and/or reducing plant necrosis whilst combating, preventing or controlling phytopathogenic diseases, which comprises applying to a phytopathogen, to the locus of a phytopathogen, or to a plant susceptible to attack by a phytopathogen, or to propagation material thereof, a fungicidally effective amount of a compound of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to novel compounds of formula (I) and to agrochemical compositions which comprise them, to the preparation of these compounds and compositions, and to the use of the compounds or compositions in the aforementioned methods.

  一种改善植物安全性和/或减少植物毒性和/或减少植物坏死的方法，同时对抗、预防或控制植物病原菌病害，包括向植物病原菌、植物病原菌部位或易受植物病原菌侵袭的植物，或其繁殖材料施加化学式(I)化合物的杀菌有效量，其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求1中定义的。此外，本发明涉及化学式(I)的新化合物以及包含它们的农药组合物，以及这些化合物和组合物的制备，以及在上述方法中使用这些化合物或组合物。
• SPIRO[3H-INDOLE-3,2'-PYRROLIDIN]-2(1H)-ONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS MDM2-P53 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20160052938A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R 1 to R 7 , A, V, W, X, Y, n, r and q are as defined herein, their use as inhibitors of MDM2-p53 interaction, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind, their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases, and synthetic intermediates.

  本发明涵盖了式（I）化合物，其中基团R1到R7，A，V，W，X，Y，n，r和q如本文所定义，在MDM2-p53相互作用抑制剂中的使用，包含此类化合物的制药组合物，它们作为药物的使用，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂，以及合成中间体。