2-(4,5-二甲氧基-2-硝基苯基)乙醇 | 73357-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4,5-二甲氧基-2-硝基苯基)乙醇
• 英文名称: 2-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-nitro-4,5-dimethoxyphenethyl alcohol；2-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)ethanol
• CAS: 73357-23-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₅
• 分子量: 227.217
• InChiKey: QOGWWYVUKSAGJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-106 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  386.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,5-二甲氧基-2-硝基苯基)乙醇 在 四氯化碳 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 反应 1.5h， 生成 1-Benzoyl-6-methoxy-7a-phenyl-1,2,3,7a-tetrahydro-indol-5-one
  参考文献：
  名称：

  A convergent strategy for synthesis of Erythrina alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00256a079
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸 在 nitrating agent 、 diborane(6) 作用下， 生成 2-(4,5-二甲氧基-2-硝基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  A convergent strategy for synthesis of Erythrina alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00256a079

文献信息

• Nucleoside derivatives with photolabile protective groups
  申请人：Pfleiderer; Wolfgang

  公开号：US05763599A1

  公开（公告）日：1998-06-09

  The invention relates to nucleoside derivatives having photolabile protective groups of the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 .dbd.H, NO.sub.2, CN, OCH.sub.3, halogen or alkyl or alkoxyalkyl having 1 to 4 C atoms R.sup.2 .dbd.H, OCH.sub.3 R.sup.3 .dbd.H, F, Cl, Br, NO.sub.2 R.sup.4 .dbd.H, halogen, OCH.sub.3, or an alkyl radical having 1 to 4 C atoms R.sup.5 .dbd.H or a usual functional group for preparing oligonucleotides R.sup.6 .dbd.H, OH, halogen or XR.sup.8, where X.dbd.O or S and R.sup.8 represents a protective group usual in nucleotide chemistry, B=adenine, cytosine, guanine, thymine, uracil, 2,6-diaminopurin-9-yl, hypoxanthin-9-yl, 5-methylcytosin-1-yl, 5-amino-4-imidazolcarboxamid-1-yl, or 5-amino-4-imidazolcarboxamid-3-yl, where in the case of B=adenine, cytosine or guanine, the primary amino function optionally exhibits a permanent protective group. These derivatives may be used for the light-controlled synthesis of oligonucleotides on a DNA chip.

  该发明涉及具有通式（I）的光敏保护基的核苷衍生物##STR1##其中R.sup.1 =H、NO.sub.2、CN、OCH.sub.3、卤素或具有1至4个碳原子的烷基或烷氧基烷基R.sup.2 =H、OCH.sub.3 R.sup.3 =H、F、Cl、Br、NO.sub.2 R.sup.4 =H、卤素、OCH.sub.3或具有1至4个碳原子的烷基基团R.sup.5 =H或用于制备寡核苷酸的常见功能基R.sup.6 =H、OH、卤素或XR.sup.8，其中X=O或S，R.sup.8代表核苷酸化学中常见的保护基，B=腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、尿嘧啶、2,6-二氨基嘌呤-9-基、次黄嘌呤-9-基、5-甲基胞嘧啶-1-基、5-氨基-4-咪唑甲酰胺-1-基或5-氨基-4-咪唑甲酰胺-3-基，其中在B=腺嘌呤、胞嘧啶或鸟嘌呤的情况下，初级氨基功能可选择具有永久保护基。这些衍生物可用于在DNA芯片上进行光控合成寡核苷酸。
• A Photo‐responsive Small‐Molecule Approach for the Opto‐epigenetic Modulation of DNA Methylation
  作者：Ha Phuong Nguyen、Sabrina Stewart、Mikiembo N. Kukwikila、Sioned Fôn Jones、Daniel Offenbartl‐Stiegert、Shiqing Mao、Shankar Balasubramanian、Stephan Beck、Stefan Howorka

  DOI：10.1002/anie.201901139

  日期：2019.5.13

  Controlling the functional dynamics of DNA within living cells is essential in biomedical research. Epigenetic modifications such as DNA methylation play a key role in this endeavour. DNA methylation can be controlled by genetic means. Yet there are few chemical tools available for the spatial and temporal modulation of this modification. Herein, we present a small-molecule approach to modulate DNA

  在生物医学研究中，控制活细胞内DNA的功能动力学至关重要。表观遗传修饰（例如DNA甲基化）在此过程中起关键作用。DNA甲基化可以通过遗传手段来控制。然而，很少有化学工具可用于这种修饰的时空调制。在这里，我们提出了一种小分子的方法来调节光的DNA甲基化。该策略使用临床使用的药物的光可调版本（5-氮杂2'-脱氧胞苷）来改变DNA甲基化酶（甲基化DNA的酶）的催化活性。细胞吸收后，可以对光调节分子进行光控，以减少增殖细胞中全基因组DNA甲基化水平。化学工具补充了遗传，生化，
• Amine derivatives, processes for producing them and a use of them as
  申请人：C&C Research Labs.

  公开号：US06057358A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  Novel amine derivatives of the following general formula (I): ##STR1## (wherein) A may denote --(CH.sub.2)--O--, --(CH.sub.2).sub.2 --O--, or --(CH.sub.2).sub.2 --NH--; B may denote --(CH.sub.2).sub.2 --; R.sub.1 may denote a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a 1-pyrrolyl group, an acetamido group, an amino group or a dimethylamino group; R.sub.2 may denote a hydrogen atom or a nitro group; R.sub.3 and R.sub.4 may denote a hydrogen atom; R.sub.8a and R.sub.8b which are the same may denote a chlorine atom or a methoxy group; R.sub.9 may denote a hydrogen atom or an amino group; R may denote a methyl group; and X may denote a methanesulfonamido group, a 1-imidazolyl group or a nitro group or a salts thereof are useful as antiarrhythmic drugs.

  以下一般式（I）的新型胺衍生物：##STR1## 其中：A可以表示--(CH.sub.2)--O--, --(CH.sub.2).sub.2 --O--, 或--(CH.sub.2).sub.2 --NH--; B可以表示--(CH.sub.2).sub.2 --; R.sub.1可以表示氢原子、卤原子、硝基基团、1-吡咯基团、乙酰胺基团、氨基团或二甲胺基团; R.sub.2可以表示氢原子或硝基基团; R.sub.3和R.sub.4可以表示氢原子; R.sub.8a和R.sub.8b相同，可以表示氯原子或甲氧基团; R.sub.9可以表示氢原子或氨基团; R可以表示甲基基团; X可以表示甲磺酰氨基团、1-咪唑基团或硝基团或其盐，可用作抗心律失常药物。
• Direct Arylation of Distal and Proximal C(sp³)–H Bonds of <i>t</i>-Amines with Aryl Diazonium Tetrafluoroborates via Photoredox Catalysis
  作者：Pradip Kumar Mondal、Sandip Kumar Tiwari、Pushpendra Singh、Ganesh Pandey

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02286

  日期：2021.12.3

  been reported through the coupling of γ- and α-amino alkyl radicals with different aryl diazonium salts using Ru(bpy)3Cl2·6H2O as a photocatalyst. Structurally different 9-aryl-9,10-dihydroacridine, 1-aryl tetrahydroisoquinoline, hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline, and hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline frameworks with different substitution patterns have been synthesized in good yield using this

  通过使用Ru(bpy) 3 Cl 2 ·6H 2 O 作为光催化剂将γ-和α-氨基烷基自由基与不同的芳基重氮盐偶联，已经报道了一种可见光介导的t-胺芳基化方案。已经合成了具有不同取代模式的结构不同的 9-aryl-9,10-dihydroacridine、1-aryl tetrahydroisoquinoline、hexahydropyrrolo[ 2,1- a ]isoquinoline 和 hexahydro- 2H - pyrido[ 2,1- a ]isoquinoline 骨架使用这种方法获得良好的产量。
• Oxidative coupling of phenols and phenolic ethers—III
  作者：Edward McDonald、Robert D. Wylie

  DOI：10.1016/0040-4020(79)85036-x

  日期：1979.1

  The indoline (9) was prepared in high yield and converted into the diphenolic N-phenacylindoline (8). Ferricyanide oxidation of 8 gave erysodienone lactam (22) in 14% yield. This result is compared with earlier oxidations of 4 and 5.

  高产率地制备了吲哚啉（9），并将其转化为双酚N-苯丙氨酸吲哚啉（8）。铁氰化物8的氧化反应生成异双烯酮内酰胺（22），产率为14％。将该结果与较早的4和5的氧化进行了比较。