4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4R,5R)-3-hydroxy-5-[6-(4-methoxy-benzoylamino)-purin-9-yl]-4-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester | 69497-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4R,5R)-3-hydroxy-5-[6-(4-methoxy-benzoylamino)-purin-9-yl]-4-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
• CAS: 69497-76-3
• 化学式: C₂₉H₃₅N₅O₁₀
• 分子量: 613.624
• InChiKey: LIYAUKYGFMPBBK-CYKADTSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  182.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4R,5R)-3-hydroxy-5-[6-(4-methoxy-benzoylamino)-purin-9-yl]-4-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 、 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonic acid 、 水 、 锌 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.52h， 生成 4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4R,5R)-3-[(4-tert-butyl-2-chloro-phenoxy)-hydroxy-phosphoryloxy]-5-[6-(4-methoxy-benzoylamino)-purin-9-yl]-4-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hartog, J. A. J. den; Wille, Mrs. G.; Boom, J. H. van, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 9, p. 320 - 330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-(4-Methoxy-tetrahydropyran-4-yl)-N⁶-anisoyl-adenosin 、 乙酰丙酸 在 三乙烯二胺 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到4-Oxo-pentanoic acid (2R,3R,4R,5R)-3-hydroxy-5-[6-(4-methoxy-benzoylamino)-purin-9-yl]-4-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hartog, J. A. J. den; Wille, Mrs. G.; Boom, J. H. van, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 9, p. 320 - 330

  摘要：

  DOI：