2,9-bis(pyrazol-1-yl)-1,10-phenanthroline | 1383841-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,9-bis(pyrazol-1-yl)-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 2,9-di(1H-pyrazol-1-yl)-1,10-phenanthroline
• CAS: 1383841-92-6
• 化学式: C₁₈H₁₂N₆
• 分子量: 312.333
• InChiKey: WGAVIKQJFVEOEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 2,9-bis(pyrazol-1-yl)-1,10-phenanthroline 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以67%的产率得到[Fe^II(dpphen)₂](BF₄)₂*1.3H₂O
  参考文献：
  名称：

  具有伪D 2 d对称性的八配位Fe（II）配合物的场致慢磁弛豫：磁性，HF-EPR和理论研究

  摘要：

  八配位的Fe（II）配合物[Fe II（dpphen）2 ]（BF 4）2 ·1.3H 2 O（1 ; dpphen = 2,9-双（吡唑-1-基）-1,10-菲咯啉）已经合成了具有伪D 2 d对称金属中心的化合物。磁，高频/ -field电子顺磁共振（HF-EPR），和理论研究表明，1的特征在于，单轴磁各向异性以负轴向零场分裂（ZFS）（d ≈-6.0厘米-1）和一个非常小的菱形ZFS（Ë ≈0.04厘米-1）。在施加的直流磁场下，复杂图1在低温下表现出缓慢的磁弛豫。使用结合Orbach和隧穿项的Arrhenius模式拟合弛豫时间可以很好地拟合所有数据，并产生接近于基态和第一个激发态之间的能隙的有效能垒（17.0 cm –1）。从理论计算中已经清楚地了解了1的强单轴磁各向异性的起源。我们的研究表明，具有D 2 d对称金属中心的高配位化合物是单核单分子磁体的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00765
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 2,9-二氯-1,10-菲罗啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以89%的产率得到2,9-bis(pyrazol-1-yl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  具有伪D 2 d对称性的八配位Fe（II）配合物的场致慢磁弛豫：磁性，HF-EPR和理论研究

  摘要：

  八配位的Fe（II）配合物[Fe II（dpphen）2 ]（BF 4）2 ·1.3H 2 O（1 ; dpphen = 2,9-双（吡唑-1-基）-1,10-菲咯啉）已经合成了具有伪D 2 d对称金属中心的化合物。磁，高频/ -field电子顺磁共振（HF-EPR），和理论研究表明，1的特征在于，单轴磁各向异性以负轴向零场分裂（ZFS）（d ≈-6.0厘米-1）和一个非常小的菱形ZFS（Ë ≈0.04厘米-1）。在施加的直流磁场下，复杂图1在低温下表现出缓慢的磁弛豫。使用结合Orbach和隧穿项的Arrhenius模式拟合弛豫时间可以很好地拟合所有数据，并产生接近于基态和第一个激发态之间的能隙的有效能垒（17.0 cm –1）。从理论计算中已经清楚地了解了1的强单轴磁各向异性的起源。我们的研究表明，具有D 2 d对称金属中心的高配位化合物是单核单分子磁体的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00765

文献信息

• Intermolecular interaction and magnetic coupling mechanism between adjacent mononuclear Ni^II complexes
  作者：Yan-hui Chi、Wei Wei、Jing-min Shi、Yi-quan Zhang、Shu-lian Liu

  DOI：10.1080/00958972.2012.694074

  日期：2012.7.10

  to the variable-temperature magnetic susceptibility data gave the magnetic coupling constant J = −1.37 cm−1 ( ). Theoretical calculations reveal that the π-stacking magnetic coupling pathway resulted in an antiferromagnetic interaction with 2 J = −0.22 cm−1 ( ), whereas the magnetic coupling pathway of the intermolecular interaction led to a ferromagnetic interaction with 2 J = 0.10 cm−1 ( ). The calculations

  制备了一种新的单核配合物 [Ni(dpphen)(NCS)2] [dpphen = 2,9-di(1H-pyrazol-1-yl)-1,10-phenanthroline]，其晶体结构由下式确定X 射线晶体学。在 NiII 复合物中，NiIII 是一个扭曲的八面体几何结构。晶体结构分析表明，相邻配合物之间存在π-堆积相互作用和分子间相互作用。对变温磁化率数据的拟合得到磁耦合常数 J = -1.37 cm-1 ( )。理论计算表明，π-堆叠磁耦合路径导致了与 2 J = -0.22 cm-1 ( ) 的反铁磁相互作用，而分子间相互作用的磁耦合路径导致了与 2 J = 0.10 cm-1 的铁磁相互作用( ).