4,5-二甲氧基-3-吡啶基乙酸酯 | 192571-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,5-二甲氧基-3-吡啶基乙酸酯
• 中文别名: 5-异噻唑丁醛,3-甲基-(9CI)
• 英文名称: 4,5-Dimethoxypyridin-3-yl acetate
• 英文别名: (4,5-dimethoxypyridin-3-yl) acetate
• CAS: 192571-85-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: LIJFBIWOENIDOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-3-吡啶基乙酸酯 在 苄基三甲基溴化铵 、 间氯过氧苯甲酸 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of antibiotic karnamicin B1

  摘要：

  The novel antifungal kamamicin B-1 (1), 5-hydroxy-3,4-dimethoxy-2-{2-(4-oxopentyl)-4-thiazolyl}pyridine-6-carboxamide was first synthesized via the formation of partially methylated trihydroxy pyridine by ring-transformation from the corresponding furan derivative and subsequent regioselective introduction of 2,6-substituents using Meisenheimer-type reaction. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01039-3
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-2-糠腈 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,5-二甲氧基-3-吡啶基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of antibiotic karnamicin B1

  摘要：

  The novel antifungal kamamicin B-1 (1), 5-hydroxy-3,4-dimethoxy-2-{2-(4-oxopentyl)-4-thiazolyl}pyridine-6-carboxamide was first synthesized via the formation of partially methylated trihydroxy pyridine by ring-transformation from the corresponding furan derivative and subsequent regioselective introduction of 2,6-substituents using Meisenheimer-type reaction. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01039-3

文献信息

• Total synthesis of antibiotic karnamicin B1
  作者：Kazuyuki Umemura、Koichi Watanabe、Kazumasa Ono、Masanori Yamaura、Juji Yoshimura

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01039-3

  日期：1997.7

  The novel antifungal kamamicin B-1 (1), 5-hydroxy-3,4-dimethoxy-2-2-(4-oxopentyl)-4-thiazolyl}pyridine-6-carboxamide was first synthesized via the formation of partially methylated trihydroxy pyridine by ring-transformation from the corresponding furan derivative and subsequent regioselective introduction of 2,6-substituents using Meisenheimer-type reaction. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.