Pharmakon1600-01500448 | 7240-38-2

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 青霉素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Pharmakon1600-01500448
• 英文别名: sodium;(2S,5R)-3,3-dimethyl-6-[(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carbonyl)amino]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 7240-38-2
• 化学式: C19H19N3NaO5S+
• 分子量: 424.4
• InChiKey: VDUVBBMAXXHEQP-XUHZAHOXSA-N

物化性质

• 熔点：
  188 C
• 沸点：
  687℃
• 比旋光度：
  D20 +201° (c = 1 in water)
• 闪点：
  >110°(230°F)
• 溶解度：
  易溶于水，溶于甲醇，几乎不溶于二氯甲烷。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37
• 危险类别码：
  R42/43,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  3004101900
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport

制备方法与用途

生物活性

Oxacillin sodium monohydrate（甲氧西林）是一种抗菌剂，属于窄谱的青霉素类β-内酰胺类抗生素。

体外研究

Oxacillin对四种携带mecA基因的临床分离金黄色葡萄球菌株（SA 1306、SA 1326、SA 1552和SA 4666）表现出MIC值≤1 μg/mL。Oxacillin在5 μg/mL浓度下，作用0-90分钟，可以诱导Tol+ 和 Tol-菌株的裂解。

实验项目	详细信息
细胞系	在[14C]甘油中生长六到八代的金黄色葡萄球菌细胞
浓度	5 μg/mL
培养时间	0, 30, 60, 90分钟
结果	可根据裂解速率区分Tol+和Tol-分离株

化学性质

Oxacillin钠单水合物为白色结晶性粉末。熔点188℃（分解），易溶于水、甲醇、二甲基亚砜，微溶于乙醇和氯仿，极微溶于丙酮和丁醇，不溶于乙醚和苯。

用途

Oxacillin是一种半合成的耐酸耐酶青霉素。临床主要用于治疗耐药金黄色葡萄球菌感染，如败血症、肺炎、化脓性脑膜炎及骨髓炎等。

生产方法

6-氨基青霉烷酸与苯甲异噁唑酰氯缩合而成盐而得。