5,6,7,8-Tetrachloroquinoline | 90415-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6,7,8-Tetrachloroquinoline
• CAS: 90415-00-2
• 化学式: C₉H₃Cl₄N
• 分子量: 266.942
• InChiKey: DGUIYOVBIMDZAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-Tetrachloroquinoline 在 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 6,8-Dichloro-5,7-difluoroquinoline 、 5,6,8-Trichloro-7-fluoroquinoline 、 5,8-Dichloro-6,7-difluoroquinoline 、 6,7,8-Trichloro-5-fluoroquinoline
  参考文献：
  名称：

  19F NMR spectroscopy of polyhalonaphthalenes. Part IV. Halex reactions of polychloroquinolines

  摘要：

  Nucleophilic fluoride dechlorination of four starting materials (5,6,7,8-tetrachloro-, 3,5,6,7,8-pentachloro-, 4,7-dichloro-, 2,3,4,5,6,7,8-heptachloro-quinoline) led to the preparation of thirteen new polychloropolyfluoroquinolines via reaction with caesium fluoride in DMSO at 100 degrees C. The product from the perchloroquinoline was an inseparable mixture of C9Cl7-nFnN where n is 1-3. These products were studied in the NMR tube. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00225-5
• 作为试剂：
  描述：

  2,2',3,3',5,7-hexahydro-5,5'-bithieno[3,4-b][1,4]dioxine 在 5,6,7,8-Tetrachloroquinoline 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 10.0h， 以69%的产率得到2,3-二氢-5-(2,3-二氢噻吩并[3,4-B][1,4]二英-5-基)噻吩并[3,4-B][1,4]二英
  参考文献：
  名称：

  Derivate von 2,2'-Di (3,4-alkylendioxythiophen) deren Herstellung und Verwendung

  摘要：

  公开号：

  EP1428827B1