[5,6-Diethyl-3-oxo-3H-isobenzofuran-(1E)-ylidene]-acetonitrile | 58138-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: [5,6-Diethyl-3-oxo-3H-isobenzofuran-(1E)-ylidene]-acetonitrile
• 英文别名: (5,6-Diethyl-3-oxo-2-benzofuran-1(3H)-ylidene)acetonitrile；2-(5,6-diethyl-3-oxo-2-benzofuran-1-ylidene)acetonitrile
• CAS: 58138-46-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: VMDKAXJRXCIKLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,6-Diethyl-3-oxo-3H-isobenzofuran-(1E)-ylidene]-acetonitrile 、 sodium methylate 在 P2O5 NaOH 、 ( d ) 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 0.33h， 以to yield 3.711 g (79%) of material of m.p. 172°-173° C (d)的产率得到2-cyano-5,6-diethyl indan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  2-Cyano indan-1,3-diones

  摘要：

  制备药物组合物，其中作为活性成分的化合物为公式##STR1##或其药学上可接受的、无毒的盐或水合物，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4分别为氢、卤素、低烷基或低烷氧基，或者其中两个或多个基团R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4与它们连接的碳原子一起形成取代或未取代的碳环；而X为键或氧原子，与药学上可接受的、无毒的惰性稀释剂或载体结合。其中，当R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4不同时为氢时，这些化合物是新颖的。当X为键时，可以通过将适当取代的3-腙亚甲基邻苯二甲酸酐与碱反应，然后，如果需要，将化合物转化为盐形式来制备这些化合物。当X为氧原子时，可以通过将适当取代的苯衍生物与具有公式NC-CH-R的碳负离子的活化羰基基团反应，其中R为羧酸酯基团，然后，如果需要，将化合物转化为盐形式来制备这些化合物。

  公开号：

  US04012407A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Azido-6,7-diethyl-1,4-naphthoquinone 、 硫酸 在 氮气 、 水 、 乙醇 、 甲烷 作用下， 以 ice water 为溶剂， 反应 2.25h， 以give the title compound 5.00 g (47%) as an off-white solid of m.p. 147°-158° C的产率得到[5,6-Diethyl-3-oxo-3H-isobenzofuran-(1E)-ylidene]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-Cyano indan-1,3-diones

  摘要：

  制备药物组合物，其中作为活性成分的化合物为公式##STR1##或其药学上可接受的、无毒的盐或水合物，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4分别为氢、卤素、低烷基或低烷氧基，或者其中两个或多个基团R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4与它们连接的碳原子一起形成取代或未取代的碳环；而X为键或氧原子，与药学上可接受的、无毒的惰性稀释剂或载体结合。其中，当R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4不同时为氢时，这些化合物是新颖的。当X为键时，可以通过将适当取代的3-腙亚甲基邻苯二甲酸酐与碱反应，然后，如果需要，将化合物转化为盐形式来制备这些化合物。当X为氧原子时，可以通过将适当取代的苯衍生物与具有公式NC-CH-R的碳负离子的活化羰基基团反应，其中R为羧酸酯基团，然后，如果需要，将化合物转化为盐形式来制备这些化合物。

  公开号：

  US04012407A1

文献信息

• 2-Cyano indan-1,3-diones
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04012407A1

  公开（公告）日：1977-03-15

  Pharmaceutical compositions are produced comprising as the active ingredient a compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable, nontoxic salt thereof or hydrate thereof, wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are each hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy, or any two of the groups R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4, taken together with the carbon atoms to which they are joined complete a substituted or unsubstituted carbocyclic ring, and X is a bond or an oxygen atom, is combined with a pharmaceutically acceptable, nontoxic inert diluent or carrier. Those compounds wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are not all simultaneously hydrogen are novel. When X is a bond, the compounds may be prepared by reacting an appropriately substituted 3-dyanomethylene phthalide with a base and, thereafter, if desired, converting the compound to a salt. When X is an oxygen atom, the compounds may be prepared by reacting a suitably substituted benzene derivative with an activated carbonyl group having a carbanion of the formula NC--CH--R, wherein R is a carboxylic acid ester group, and thereafter, if desired, converting the compound into a salt.

  制备药物组合物，其中作为活性成分的化合物为公式##STR1##或其药学上可接受的、无毒的盐或水合物，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4分别为氢、卤素、低烷基或低烷氧基，或者其中两个或多个基团R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4与它们连接的碳原子一起形成取代或未取代的碳环；而X为键或氧原子，与药学上可接受的、无毒的惰性稀释剂或载体结合。其中，当R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4不同时为氢时，这些化合物是新颖的。当X为键时，可以通过将适当取代的3-腙亚甲基邻苯二甲酸酐与碱反应，然后，如果需要，将化合物转化为盐形式来制备这些化合物。当X为氧原子时，可以通过将适当取代的苯衍生物与具有公式NC-CH-R的碳负离子的活化羰基基团反应，其中R为羧酸酯基团，然后，如果需要，将化合物转化为盐形式来制备这些化合物。
• 3-Cyano-4-hydroxy coumarin derivatives
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04032544A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  Compounds of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable, nontoxic salts thereof or hydrates thereof, wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are each hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy, or any two of the groups R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4, taken together with the carbon atoms to which they are joined complete a substituted or unsubstituted carbocyclic ring, and X is an oxygen atom, provided that R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are not all simultaneously hydrogen, are useful for treating allergic conditions in humans. The compounds may be prepared by reacting a suitably substituted benzene derivative with an activated carbonyl group having a carbanion of the formula NC-CH-R, wherein R is a carboxylic acid ester group, and thereafter, if desired, converting the compound into a salt.

  公式为##STR1##的化合物及其药学上可接受的、无毒的盐或水合物，其中R1、R2、R3和R4分别为氢、卤素、低烷基或低烷氧基，或者是R1、R2、R3和R4中的任意两个，与它们连接的碳原子一起形成取代或未取代的碳环，而X是一个氧原子，前提是R1、R2、R3和R4不同时为氢，这些化合物对于治疗人类的过敏症是有用的。这些化合物可以通过将适当取代的苯衍生物与具有公式NC-CH-R的羰基活化基团反应制备而成，其中R是羧酸酯基团，如果需要，可以将化合物转化为盐。