4,5-双(溴甲基)-2-苯基-1,3-恶唑 | 90127-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4,5-双(溴甲基)-2-苯基-1,3-恶唑
• 英文名称: 2-phenyl-4,5-bis(bromomethyl)oxazole
• 英文别名: 4,5-bis(bromomethyl)-2-phenyloxazole；4,5-Bis(bromomethyl)-2-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 90127-53-0
• 化学式: C₁₁H₉Br₂NO
• 分子量: 331.007
• InChiKey: GIQVAJKADFPYFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酸（银盐） 、 4,5-双(溴甲基)-2-苯基-1,3-恶唑 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到2-phenyl-4,5-bis(phenylacetoxymethyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aliphatic ?-dioximes from oxazole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956242
• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰氨基丁酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,5-双(溴甲基)-2-苯基-1,3-恶唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aliphatic ?-dioximes from oxazole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956242

文献信息

• A series of 2, 4, 5-trisubstituted oxazole: Synthesis, characterization and DFT modelling
  作者：Vinay S. Kadam、Saminaparwin G. Shaikh、Arun L. Patel

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.02.033

  日期：2016.6

  Abstract A new series of 2,4,5-trisubstituted oxazole were synthesized with good yields using simple methodology. All the compounds were thoroughly characterized by IR, NMR (1H and 13C) and mass spectrometry and structures of 2-(4-butyloxyphenyl)-4,5-dimethyloxazole (5b) and 4,5-dimethyl-2-(4-(octyloxy)phenyl)oxazole(5e) were unambiguously determined by X-ray crystallography. Evidently, the crystal

  摘要 采用简单的方法合成了一系列新的2,4,5-三取代恶唑，收率良好。所有化合物均通过 IR、NMR（1H 和 13C）和质谱以及 2-(4-丁氧基苯基)-4,5-二甲基恶唑 (5b) 和 4,5-二甲基-2-(4-(辛氧基）苯基）恶唑（5e）通过 X 射线晶体学明确确定。显然，这些化合物的晶体结构表现出C-H⋯N和C-H⋯O分子间相互作用。这些化合物的电子结构也通过 DFT 在 B3LYP/6-311G ++ 理论水平进行了研究。
• ZAVYALOV, S. I.;EZHOVA, G. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 1, 161-164
  作者：ZAVYALOV, S. I.、EZHOVA, G. I.

  DOI：——

  日期：——