6-Chlorohex-5-en-2-ol | 102496-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Chlorohex-5-en-2-ol
• CAS: 102496-89-9
• 化学式: C₆H₁₁ClO
• 分子量: 134.606
• InChiKey: YFPVONFHYLUABH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlorohex-5-en-2-ol 生成 6-chlorohex-5-en-2-yloxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Ni (CO)4 诱导 1,1-二溴-2-氯环丙烷的新型开环羰基化反应合成 β, γ-不饱和羧酸衍生物

  摘要：

  1,1-二溴-2-氯环丙烷与醇或胺发生Ni (CO) 4 诱导的开环羰基化反应，得到β, γ,-不饱和羧酸和二羧酸衍生物。在苯甲醛存在下使用 N,N-二甲基三甲基甲硅烷基胺作为初始亲核试剂可能通过烯醇镍中间体的共聚作用产生二烯甲酰胺。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1625
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4Z)-2-acetyl-5-chloropent-4-enoate 在 lithium chloride sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 6-Chlorohex-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Ni (CO)4 诱导 1,1-二溴-2-氯环丙烷的新型开环羰基化反应合成 β, γ-不饱和羧酸衍生物

  摘要：

  1,1-二溴-2-氯环丙烷与醇或胺发生Ni (CO) 4 诱导的开环羰基化反应，得到β, γ,-不饱和羧酸和二羧酸衍生物。在苯甲醛存在下使用 N,N-二甲基三甲基甲硅烷基胺作为初始亲核试剂可能通过烯醇镍中间体的共聚作用产生二烯甲酰胺。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1625