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1-[(1S,5R,7S)-7-methoxy-4,4-dimethyltricyclo-[5.3.1.0(1,5)]undeca-2,9-dien-3-yl]ethanol | 1146937-39-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[(1S,5R,7S)-7-methoxy-4,4-dimethyltricyclo-[5.3.1.0(1,5)]undeca-2,9-dien-3-yl]ethanol
英文别名
——
1-[(1S,5R,7S)-7-methoxy-4,4-dimethyltricyclo-[5.3.1.0(1,5)]undeca-2,9-dien-3-yl]ethanol化学式
CAS
1146937-39-4
化学式
C16H24O2
mdl
——
分子量
248.365
InChiKey
DUYLEEFQMCXFNV-JWTGIVRGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    340.5±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(1S,5R,7S)-7-methoxy-4,4-dimethyltricyclo-[5.3.1.0(1,5)]undeca-2,9-dien-3-yl]ethanol重铬酸吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以83%的产率得到(1S,5R,7S)-3-acetyl-7-methoxy-4,4-dimethyltricyclo[5.3.1.0(1,5)]undeca-2,9-diene
    参考文献:
    名称:
    对映体的方法通过闭环易位反应对三环硅藻酮,ialibinones和takaneones的三环核心结构。
    摘要:
    从具有环戊二烯基RCM反应作为关键步骤的容易获得的樟脑醛开始,已经完成了对生物活性天然产物三环硅环酮,艾利比诺酮和高铁酮中存在的三环核心结构的对映体特异性合成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.01.096
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,5R,7S)-7-methoxy-4,4-dimethyltricyclo-[5.3.1.0(1,5)]undeca-2,9-diene-3-carboxaldehyde甲基溴化镁氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以92%的产率得到1-[(1S,5R,7S)-7-methoxy-4,4-dimethyltricyclo-[5.3.1.0(1,5)]undeca-2,9-dien-3-yl]ethanol
    参考文献:
    名称:
    对映体的方法通过闭环易位反应对三环硅藻酮,ialibinones和takaneones的三环核心结构。
    摘要:
    从具有环戊二烯基RCM反应作为关键步骤的容易获得的樟脑醛开始,已经完成了对生物活性天然产物三环硅环酮,艾利比诺酮和高铁酮中存在的三环核心结构的对映体特异性合成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.01.096
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