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methyl 3-(4-cyano-2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate | 1449291-13-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-(4-cyano-2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate
英文别名
——
methyl 3-(4-cyano-2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate化学式
CAS
1449291-13-7
化学式
C11H8FNO3
mdl
——
分子量
221.188
InChiKey
XPTIESBDPOKNLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.44
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    67.16
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-(4-cyano-2-fluorophenyl)-3-oxopropanoateN-methyl benzimidoyl chloridepotassium carbonateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以68%的产率得到methyl 7-cyano-1-methyl-4-oxo-2-phenyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Transition metal-free one-pot synthesis of 2-substituted 3-carboxy-4-quinolone and chromone derivatives
    摘要:
    报道了一种新颖的一锅法合成2-取代的3-羧基-4-喹啉/色酮衍生物,该方法使用易得的3-酮-3-芳基丙酸酯和酰胺/酰氯,不需要任何过渡金属的辅助。
    DOI:
    10.1039/c3cc41690a
  • 作为产物:
    描述:
    4-氰基-2-氟苯酸氯化亚砜三乙胺 、 magnesium chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 methyl 3-(4-cyano-2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate
    参考文献:
    名称:
    Transition metal-free one-pot synthesis of 2-substituted 3-carboxy-4-quinolone and chromone derivatives
    摘要:
    报道了一种新颖的一锅法合成2-取代的3-羧基-4-喹啉/色酮衍生物,该方法使用易得的3-酮-3-芳基丙酸酯和酰胺/酰氯,不需要任何过渡金属的辅助。
    DOI:
    10.1039/c3cc41690a
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