dimethyl 5,6,7,7a-tetrahydro-1-(phenoxymethyl)-3-phenyl-1H-pyrrolizine-1,2-dicarboxylate | 83466-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 5,6,7,7a-tetrahydro-1-(phenoxymethyl)-3-phenyl-1H-pyrrolizine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 1-(phenoxymethyl)-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrrolizine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 83466-93-7
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₅
• 分子量: 407.466
• InChiKey: DDEAJKNCUYRAPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[1-Phenoxy-meth-(E)-ylidene]-3-[1-phenyl-1-pyrrolidin-1-yl-meth-(E)-ylidene]-succinic acid dimethyl ester 以 正丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以26%的产率得到dimethyl 5,6,7,7a-tetrahydro-1-(phenoxymethyl)-3-phenyl-1H-pyrrolizine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-吡咯烷-1-基-1,3-二烯为潜在的1,5-偶极子; 吡咯嗪的合成

  摘要：

  通过一致的[1,6]氢位移，将1-吡咯烷-1-基-1,3-二烯和形式上含有该部分的（杂）芳族化合物四聚为相应的1,5-偶极，然后加1， 5-电环化得到吡咯嗪衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39820000669

文献信息

• In situ generation of 1,5-dipoles by concerted [1,6] hydrogen transfer. Stereoselective thermal rearrangement of 1-(1-pyrrolidinyl)-1,3-butadienes to pyrrolizines
  作者：David N. Reinhoudt、Germ W. Visser、Willem Verboom、Piet H. Benders、Marcel L. M. Pennings

  DOI：10.1021/ja00352a041

  日期：1983.7
• VISSER, G. W.;VERBOOM, W.;BENDERS, P. H.;REINHOUDT, D. N., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 12, 669-671
  作者：VISSER, G. W.、VERBOOM, W.、BENDERS, P. H.、REINHOUDT, D. N.

  DOI：——

  日期：——
• REINHOUDT, D. N.;VISSER, G. W.;VERBOOM, W.;BENDERS, P. H.;PENNINGS, M. L.+, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 14, 4775-4781
  作者：REINHOUDT, D. N.、VISSER, G. W.、VERBOOM, W.、BENDERS, P. H.、PENNINGS, M. L.+

  DOI：——

  日期：——