Methanesulfonic acid (R)-2-hydroxy-1-((3aR,5S,6R,6aR)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-ethyl ester | 120400-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (R)-2-hydroxy-1-((3aR,5S,6R,6aR)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-ethyl ester
• 英文别名: [(1R)-1-[(3aR,5S,6R,6aR)-2,2,6-trimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-hydroxyethyl] methanesulfonate
• CAS: 120400-69-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₇S
• 分子量: 296.342
• InChiKey: IHBIQGXHVQRLKJ-HOTMZDKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氯代亚氨逐乙酸-4-甲氧基苄酯 、 Methanesulfonic acid (R)-2-hydroxy-1-((3aR,5S,6R,6aR)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-ethyl ester 在 triphenylmethyl perchlorate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.4h， 以91%的产率得到Methanesulfonic acid (R)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-1-((3aR,5S,6R,6aR)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  MPM (4-methoxybenzyl) protection of hydroxy functions under mild acidic conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80438-4