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6-Methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-ene-7-carbaldehyde | 119728-98-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-ene-7-carbaldehyde
英文别名
9-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]non-8-ene-8-carbaldehyde
6-Methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-ene-7-carbaldehyde化学式
CAS
119728-98-2
化学式
C9H12O3
mdl
——
分子量
168.192
InChiKey
RWCPYCYKZBWWKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸-6-烯 在 dibenzylammonium trifluoroacetate 氧气臭氧三甲氧基磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 6-Methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-ene-7-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Functionalized Cyclopentenecarboxaldehydes
    摘要:
    2-取代的2-环己烯酮的乙烯缩醛的臭氧分解,随后对中间体1,6-二羰基化合物进行环化,能够以适度的产率得到6-取代的7-甲醛-1,4-二氧杂螺[4,4]九烯-6-烯。同样的步骤应用于保护的2-取代2-环己烯醇时,可以令人满意的产率得到2-取代的3-甲醛-2-环戊烯基2-甲氧基乙氧甲基醚。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27674
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