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Ethyl-2-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)-3-methyl-1H-indene-6-carboxylate | 1404192-96-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl-2-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)-3-methyl-1H-indene-6-carboxylate
英文别名
ethyl 2-(4-ethoxycarbonylphenyl)-1-methyl-3H-indene-5-carboxylate
Ethyl-2-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)-3-methyl-1H-indene-6-carboxylate化学式
CAS
1404192-96-6
化学式
C22H22O4
mdl
——
分子量
350.414
InChiKey
UXZRGKGPZPVVPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 4,4'-(buta-1,3-diene-2,3-diyl)dibenzoate 在 三氟甲磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以97%的产率得到Ethyl-2-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)-3-methyl-1H-indene-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过布朗斯台德酸催化的二芳基和烷基芳基-1,3-二烯的环化反应合成茚并物†
    摘要:
    取代的茚满可以通过布朗斯台德酸催化的1,3-二芳基二芳基和烷基芳基的环化反应合成。在这种方法中,用催化量的三氟甲磺酸处理对称或不对称的二芳基和烷基芳基-1,3-二烯可在温和的条件下以良好或优异的收率得到各种茚衍生物。
    DOI:
    10.1021/ol302271w
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