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3-Ethoxy-1-(3-pyridinyl)-2-propen-1-one | 143101-63-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Ethoxy-1-(3-pyridinyl)-2-propen-1-one
英文别名
3-ethoxy-1-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one
3-Ethoxy-1-(3-pyridinyl)-2-propen-1-one化学式
CAS
143101-63-7
化学式
C10H11NO2
mdl
——
分子量
177.2
InChiKey
LGMAYGBRHZXXJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    287.5±36.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Ethoxy-1-(3-pyridinyl)-2-propen-1-one(5-氨基-1H-吡唑-4-基)(苯基)甲酮二氯甲烷Sodium sulfate-III 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 Phenyl[7-(3-pyridinyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]methanone
    参考文献:
    名称:
    Aryl and heteroaryl[7-(aryl and
    摘要:
    Aryl和杂环芳基[7-(芳基和杂环芳基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮是一种新的化合物,在哺乳动物中具有抗焦虑、抗抽搐、镇静催眠和骨骼肌松弛剂作用,并且还有制备这些化合物的新方法。
    公开号:
    US04521422A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-吡啶基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮对甲苯磺酸乙醇二氯甲烷magnesium sulfate 作用下, 反应 10.0h, 以giving 3-ethoxy-1-(3-pyridinyl)-2-propen-1-one的产率得到3-Ethoxy-1-(3-pyridinyl)-2-propen-1-one
    参考文献:
    名称:
    Aryl and heteroaryl[7-(aryl and
    摘要:
    Aryl和杂环芳基[7-(芳基和杂环芳基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮是一种新的化合物,在哺乳动物中具有抗焦虑、抗抽搐、镇静催眠和骨骼肌松弛剂作用,并且还有制备这些化合物的新方法。
    公开号:
    US04521422A1
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文献信息

  • 10.1007/s11426-024-1988-8
    作者:Cai, Dong-Yue、Shi, Weiming、Jin, Zhao-Hui、Yu, Zhi-Xiang、Zhao, Jin-Xin、Yue, Jian-Min
    DOI:10.1007/s11426-024-1988-8
    日期:——
    derivatives, opening up a powerful new approach for lignan synthesis, which is showcased by succinct total syntheses of two biologically important aryltetralin-type lignans, β-apopicropodophyllin and cycloolivil. Given the mild and operationally simple conditions, the developed chemistry might have a promising prospect in potential industrial applications.
    模仿 hongkonoids 的生物合成途径,开发了一种新的 Cu(I) 催化的 α-羟基酮和 β-酮烯醇醚的 [3 + 2] 环加成反应,以高度非对映选择性方式和 100% 原子经济性生成四氢呋喃缩醛。对该机制的计算研究揭示了协同但异步的迈克尔加成/羟醛反应。同样重要的是,该方法为从两个苯基丙烷衍生物开始一步构建二苄基丁乳醇木脂素主链提供了一种实用的仿生方法,为木脂素合成开辟了一种强大的新方法,这通过两种生物学上重要的物质的简洁全合成来展示。芳基四氢化萘型木脂素、β-阿朴鬼臼苦素和环橄榄维。鉴于条件温和且操作简单,所开发的化学方法在潜在的工业应用中可能具有广阔的前景。
  • Aryl and heteroaryl[7-(aryl and
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04521422A1
    公开(公告)日:1985-06-04
    Aryl and heteroaryl[7-(aryl and heteroaryl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]methanones which are new compounds active as anxiolytic, anticonvulsant, sedative-hypnotic and skeletal muscle relaxant agents in mammals and the novel process of making these compounds.
    Aryl和杂环芳基[7-(芳基和杂环芳基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮是一种新的化合物,在哺乳动物中具有抗焦虑、抗抽搐、镇静催眠和骨骼肌松弛剂作用,并且还有制备这些化合物的新方法。
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