4-hydroxy-4-methyl-1-pentanethiol | 142569-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-4-methyl-1-pentanethiol
• 英文别名: 4-hydroxy-4-methylpentanethiol；2-Methyl-5-sulfanylpentan-2-ol
• CAS: 142569-67-3
• 化学式: C₆H₁₄OS
• 分子量: 134.243
• InChiKey: LAFMRXMLDULLEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl 2(R)-(2-(3(R)-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl)-3-(methanesulfonyloxy)propyl)phenyl)butanoate 、 Dicaesio carbonate 、 4-hydroxy-4-methyl-1-pentanethiol 、 水 在 氮 、 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 crude product 、 甲苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give the title compound as an off-white foam (4.25 g)的产率得到2-(Trimethylsilyl)ethyl 2(R)-(2-(3(S)-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl)-3-((4-hydroxy-4-methylpentyl)thio)propyl)-phenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated hydroxyalkylquinoline acids as leukotriene antagonists

  摘要：

  具有I式的化合物：##STR1## 是白三烯拮抗剂和白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥。

  公开号：

  US05565473A1

文献信息

• ACRYLATE ESTER DERIVATIVES AND POLYMER COMPOUNDS
  申请人：NAKAYAMA Osamu

  公开号：US20120316349A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  A cyclic alcohol of formula (II-1): wherein: R 2 , R 3 , and R 4 are each independently a hydrogen atom, a linear alkyl group comprising 1 to 6 carbon atoms, a branched alkyl group comprising 3 to 6 carbon atoms, or a cyclic alkyl group comprising 3 to 6 carbon atoms; or R 2 and R 3 or R 3 and R 4 combine to form an alkylene group comprising 3 to 6 carbon atoms; m is 1 or 2; R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are each independently a hydrogen atom, a linear alkyl group comprising 1 to 6 carbon atoms, a branched alkyl group comprising 3 to 6 carbon atoms, or a cyclic alkyl group comprising 3 to 6 carbon atoms; A is an oxygen atom; and B is an oxygen atom or a sulfur atom. In addition, a process for producing the cyclic alcohol of formula (II-1).

  一种化学式为(II-1)的环状醇：其中：R2、R3和R4分别独立地是氢原子、由1至6个碳原子组成的直链烷基基团、由3至6个碳原子组成的支链烷基基团或由3至6个碳原子组成的环状烷基基团；或者R2和R3或R3和R4结合形成由3至6个碳原子组成的亚烯基基团；m为1或2；R5、R6、R7、R8、R9和R10分别独立地是氢原子、由1至6个碳原子组成的直链烷基基团、由3至6个碳原子组成的支链烷基基团或由3至6个碳原子组成的环状烷基基团；A为氧原子；B为氧原子或硫原子。此外，一种制备化学式(II-1)的环状醇的方法。
• Fluorinated hydroxyalkylquinoline acids as leukotriene antagonists
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05270324A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  Compounds having the formula I: ##STR1## are leukotriene antagonists and inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection.

  具有I式的化合物：##STR1## 是白三烯拮抗剂和白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛，脑血管痉挛，肾小球肾炎，肝炎，内毒素血症，葡萄膜炎和移植排斥。
• 22-THIAVITAMIN D 3 DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0755922A1

  公开（公告）日：1997-01-29

  A compound represented by general formula (I) and an intermediate therefor, and a process for synthesizing the both, wherein R1 represents optionally hydroxylated C1-C10 alkyl; R2 represents hydrogen or hydroxy; and R3 represents hydrogen or hydroxy. It is a vitamin D derivative substituted by a sulfur atom at the 22-position and has a potent keratinocyte growth inhibitor effect.

  一种由通式（I）代表的化合物及其中间体，以及合成二者的工艺，其中 R1 代表任选羟基化的 C1-C10 烷基；R2 代表氢或羟基；R3 代表氢或羟基。 它是一种在 22 位被硫原子取代的维生素 D 衍生物，具有强效的角朊细胞生长抑制作用。
• 22-THIAVITAMIN D3 DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0755922B1

  公开（公告）日：2000-08-16
• US5270324A
  申请人：——

  公开号：US5270324A

  公开（公告）日：1993-12-14