octyl 6-O-<2-O-(2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2,4-dideoxy-β-D-xylo-hexopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl>-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 152230-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: octyl 6-O-<2-O-(2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2,4-dideoxy-β-D-xylo-hexopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl>-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 152230-70-1
• 化学式: C₇₇H₉₃NO₁₅
• 分子量: 1272.58
• InChiKey: CEOSWXXYFHOBPL-ZJEFWICCSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octyl 6-O-<2-O-(2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2,4-dideoxy-β-D-xylo-hexopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl>-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以98.9%的产率得到octyl 6-O-<2-O-(2-acetamido-2,4-dideoxy-β-D-xylo-hexopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl>-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶-V识别受体-底物：β-d-GlcpNAc-（1→2）-α-d-Manp（1→6）-β-d-Glcp-或者

  摘要：

  N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶-V（GlcNAcT-V）将GlcNAc从UDP-GlcNAc转移到寡糖的OH-6'基，该寡糖以序列β-d-GlcpNAc-（1→2）-α-d-Manp（1 →6）-β-d-Glcp（或Manp）-OR（5，R（CH2）7CH3）产生序列β-d-GlcpNAc-（1→2）-[β-d-GlcpNAc-（1 →6）]-α-d-Manp-（1→6）-β-d-Glcp（或Manp）-OR。在生物合成上，如果β-（1→4）-半乳糖基转移酶首先作用于5，则产物β-d-Galp-（1→4）-β-d-GlcpNAc-（1→2）-α-d-Manp-（ 1→6）-β-d-Glcp（或Manp）-OR（7）不再是GlcNAcT-V的底物，即使它保留了活性OH-6'基。本文研究了这种活动减少的原因。化学合成了具有还原端d-葡萄糖构型的受体三糖5的六个类似物。综合方案的关键特征是使用1

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84087-m
• 作为产物：
  描述：

  octyl 6-O-<3,4-di-O-benzyl-2-O-(3,6-di-O-benzyl-2,4-dideoxy-2-phthalimido-β-D-xylo-hexopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl>-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 octyl 6-O-<2-O-(2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2,4-dideoxy-β-D-xylo-hexopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl>-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶-V识别受体-底物：β-d-GlcpNAc-（1→2）-α-d-Manp（1→6）-β-d-Glcp-或者

  摘要：

  N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶-V（GlcNAcT-V）将GlcNAc从UDP-GlcNAc转移到寡糖的OH-6'基，该寡糖以序列β-d-GlcpNAc-（1→2）-α-d-Manp（1 →6）-β-d-Glcp（或Manp）-OR（5，R（CH2）7CH3）产生序列β-d-GlcpNAc-（1→2）-[β-d-GlcpNAc-（1 →6）]-α-d-Manp-（1→6）-β-d-Glcp（或Manp）-OR。在生物合成上，如果β-（1→4）-半乳糖基转移酶首先作用于5，则产物β-d-Galp-（1→4）-β-d-GlcpNAc-（1→2）-α-d-Manp-（ 1→6）-β-d-Glcp（或Manp）-OR（7）不再是GlcNAcT-V的底物，即使它保留了活性OH-6'基。本文研究了这种活动减少的原因。化学合成了具有还原端d-葡萄糖构型的受体三糖5的六个类似物。综合方案的关键特征是使用1

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84087-m